单选题 以下活动不是由省级药品监督管理部门负责的是

A、 为从事药品批发的活动发放药品经营许可证
B、 从事第二类精神药品制剂生产的企业的批准
C、 托运麻醉药品的单位申领运输证明
D、 非处方药目录的遴选工作
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单选题 以下证件、记录、处方、凭证等有效期限或保存期限为5年的有

A、医疗用毒性药品处方
B、《互联网药品信息服务资格证书》的有效期
C、麻醉药品处方
D、医疗机构制剂批准文号有效期

单选题 下列属于药品技术监督部门的是

A、国家药典委员会
B、市场监督管理部门
C、人力资源和社会保障部门
D、商务部门

单选题 根据《药品管理法》中药品的概念,以下属于药品的是

A、农药
B、兽药
C、医疗器械
D、血清

单选题 批准文号为"国药准字Z15020795"的鸿茅药酒是

A、食品
B、保健品
C、药品
D、化妆品

单选题 《药品生产许可证》的分类码中,z代表的是

A、中药材
B、中药饮片
C、中成药
D、中药制剂

单选题 新药上市后,由申请人进行应用阶段研究,考察广泛使用药物的疗效和不良反应的临床试验最低病例数为

A、100
B、300
C、500
D、2000

单选题 下列规范性文件中,属于法律的是(或法律效力最高的是)

A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《医疗用毒性药品管理办法》
C、《药品经营质量管理规范》
D、《中华人民共和国广告法》

单选题 为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

A、GMP
B、GLP
C、GCP
D、GSP