FDA批准奥希替尼用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变 - 考试宝

单选题 FDA批准奥希替尼用于EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变的转移性NSCLC的一线治疗时间是？

A、 2016年

B、 2017年

C、 2018年

D、 2019年

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相关试题

单选题易瑞沙的用法用量是

A、一日1 次，口服

B、一日2 次，口服

C、一日3次，口服

D、每周1次，口服

单选题下列哪个不是写入易瑞沙说明书的临床研究

A、A.ISEL

B、B.IPASS

C、C.INFORM

D、D.INCLUDE

单选题 ADJUVANT研究入组人群分期是

A、A.IB-IIIA

B、B.II-IIIA

C、C.II-IIIB

D、D.IIIA

单选题对于IPASS研究人群，数据显示ERGR基因突变发生率约为？

A、 40%

B、50%

C、60%

单选题一举奠定EGFR突变成为EGFR-TKI最重要的疗效预测因素的临床研究是

A、A.INTEREST

B、B.IPASS

C、C.ICOGEN

D、D.OPTIMAL

单选题易瑞沙包装与规格是

A、21片/盒200mg/片

B、10片/盒250mg/片

C、7片/盒，60mg/片

D、30片/盒，40mg/片

单选题易瑞沙的适应症是

A、单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19 号外显子缺失突变或 21 号外显子 L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗

B、单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗

C、适用于既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并经检验确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗

D、含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌(NSCLC)

单选题在IDEAL1研究中，易瑞沙中位至症状改善时间为

A、8天

B、15天

C、30天

D、20天