单选题 根据《药品经营质量管理规范》,企业应当制定冷藏、冷冻药品运输应急预案,以便能够采取相应的应对措施,但是,应急预案可以不包括的情形是

A、 运输途中可能发生的设备故障
B、 异常天气影响
C、 交通拥堵
D、 药品直接接触蓄冷剂
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单选题 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,药品广告的审查机关是

A、国家市场监督管理总局和国家药品监督管理局
B、省级市场监督管理局和药品监督管理局
C、设区的市级市场监督管理局
D、县级市场监督管理局

单选题 根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,在任何场合都不得发布广告的药品中,不包括

A、医疗机构配制的制剂
B、抗病毒药品
C、戒毒治疗的药品
D、麻醉药品

单选题 直接与药品接触的包装称为

A、内包装
B、中包装
C、外包装
D、最小销售单元包装

单选题 生产销售假药情节严重的,直接负责的主管人员和其他直接责任人几年内不得从事药品生产、经营活动()

A、5年
B、8年
C、10年
D、终身

单选题 根据《药品经营质量管理规范》,企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,下列药品可以不打开至最小包装的是

A、封条损坏的药品包装
B、实施批签发管理的生物制品包装
C、多种药品拼箱的药品包装
D、外包装已经拆开的零货药品包装

单选题 根据修订后的《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。下列关于药品抽样检验的说法正确的是

A、需要向企业收取药品检验费,样品由企业无偿提供
B、不得向企业收取任何费用,样品由企业无偿提供
C、需要向企业收取药品检验费,抽样应当购买样品
D、不得向企业收取任何费用;抽样应当购买样品

单选题 根据《执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法》,在执业药师规定的职责中,并不包括

A、在执业范围内负责对药品质量的监督和管理
B、负责处方的审核及调配
C、销售乙类非处方药
D、开展治疗药物监测及药品疗效评价

单选题 根据修订后的《药品管理法》,生产、销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;同时

A、可以处一万元以上五万元以下的罚款
B、可以处五万元以上十万元以下的罚款
C、可以处十万元以上五十万元以下的罚款
D、可以处五十万元以上一百万元以下的罚款