(单选题)负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是( ) - 考试宝

单选题 (单选题)负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是( )

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药典委员会

C、发展和改革宏观调控部门

D、国家中医药管理局

E、工业和信息化管理部门

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相关试题

单选题 (单选题)与《执业药师资格制度暂行规定》不符的内容有

A、执业药师资格考试合格者，到省级药品监督管理部门注册，注册后全国有效

B、执业药师注册实行注册制度，人事部门对执业药师注册进行监督检查

C、执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续

D、药品生产、经营企业和医疗机构，均应配备执业药师负责有关业务工作，执业药师必须对药品质量负责

E、一个执业药师只能在一个省注册

单选题 (单选题)《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）的单位或个人

A、药品研制、生产、经营、使用、广告

B、药品研制、经营、使用、检验、监督

C、药品研制、生产、经营、使用、监督

D、药品研制、生产、经营、使用、检验

单选题 (单选题)以下选项不可申请专利的是( )

A、新化合物

B、药物制备方法

C、药品外观设计

D、医学治疗方法

单选题 (单选题)根据《执业药师资格制度暂行规定》,《执业药师资格证书》的有效范围是()

A、在全国范围内有效

B、在颁发机关所在省份内有效

C、在取得者的居住地省份内有效

D、在取得者的就业所在地有效

单选题 (单选题)开办药品经营企业必须具备的条件不包括( )

A、具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器

B、具有保证所经营药品质量的规章制度

C、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

单选题 (单选题)由省级药品监督管理部门审批的是( )

A、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

B、医疗机构需要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D、药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

E、拟开办药品零售企业业务的

单选题 (单选题)急诊处方保存( )

A、 1年

B、 2年

C、 3年

D、 4年

E、 5年

单选题 (单选题)药品批发企业对首营企业的审核内容不包括( )书

A、

《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

B、

营业执照及其年间证明复印件

C、

《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

D、

所有药品生产或者进口批准证明文件复印件