单选题 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是( )
A、法律、行政法规、部门规章、规范性文件
B、法律、部门规章、行政法规、规范性文件
C、部门规章、行政法规、规范性文件、法律
D、规范性文件、部门规章、行政法规、法律
单选题 负责食品、药品、医疗器械、化妆品的检验检测工作的机构是( )。
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药品监督管理局药品评价中心
C、国家中药品种保护审评委员会
D、国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
单选题 〈药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为( )。
单选题 国家药品监督管理局的英文缩写为( )
A、SFDA
B、SDA
C、FDA
D、NMPA
单选题 组织制定和修订国家药品标准的是( )
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药品监督管理局药品审评中心
C、国家药典委员会
D、国家药品监督管理局药品评价中心
单选题 “药事”是指药品的研制、生产、流通、使用及( )等一切与药品、药学有
关的事项。
A、价格、合理用药、广告、信息
B、广告、信息、监督、合理用药
C、价格、广告、信息、监督、检验、药学教育
D、价格、广告、检验、药学教育
单选题 从事药品生产和药品经营的机构是( )
A、药学教育科研组织
B、药品生产经营组织
C、药学社团组织
D、药品监督管理行政组织
单选题 国家药品监督管理局的管理部门是( )
A、国家市场监督管理总局
B、国家发展和改革委员会
C、国家卫生健康委员会
D、国务院
2024-12-25
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