单选题 对未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出和未售出的药品）货值金额）的罚款。(　　)

单选题 国家药品监督管理局的管理部门是(　　)

单选题 “药事”是指药品的研制、生产、流通、使用及(　　)等一切与药品、药学有 关的事项。

单选题 组织制定和修订国家药品标准的是(　　)

单选题 负责食品、药品、医疗器械、化妆品的检验检测工作的机构是(　　)。

单选题 从事药品生产和药品经营的机构是(　　)

单选题 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是(　　)

单选题 国家药品监督管理局的英文缩写为(　　)

单选题 〈药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为(　　)。