单选题 不属于特殊管理的药品是

A、 麻醉药品
B、 精神药品
C、 放射性药品
D、 生物制品
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相关试题

单选题 《中药材生产质量管理规范》简称

A、GCP
B、GAP
C、GMP
D、GSP

单选题 《基本医疗保险药品》中“甲类目录”( )

A、由国家统一制定,各省可部分调整
B、由省、自治区、直辖市制定,经国家核准
C、各省参照国家制定的参考目录,增减品种不超过总数15%
D、由国家统一制定,各省不得调整

单选题 根据《药品管理法》开办药品经营企业必须条件不包括( )

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营的药品相适应的营业场所,设备,仓储设施,卫生环境
C、具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
D、具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员

单选题 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算;情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,十年内不受理其相应申请。

A、十五倍以上三十倍以下
B、十倍以上二十倍以下
C、十倍以上十五倍以下
D、二倍以上五倍以下

单选题 没有列入《国家重点保护野生药材物种名录》的植物药材是( )

A、鹿茸
B、黄连
C、肉苁蓉
D、当归

单选题 开办药厂的生产硬件需要符合( )的要求

A、《药品生产许可证》
B、《药品质量许可证》
C、《药品生产质量管理规范》
D、《药品生产规范》

单选题 对一级保护野生药材物种,应采取何种保护措施( )

A、禁止采猎
B、保护与采猎相结合
C、得到当地人民政府同意后可少量采猎
D、在保护区外可以少量采猎

单选题 国家药品监督管理局的英文缩写为( )

A、 FDA
B、 CFDA
C、NMPA
D、 SEDA