单选题
下列可引入药物杂质的环节是

A、

生产过程

B、

贮藏过程

C、

A、B都可以

D、

A、B都不可以

由4l***7o提供分享举报纠错

相关试题

单选题采用HPLC对药物进行含量测定时其定量参数为

A、

主成分峰面积

B、

主成分比移植

C、

主成分最大吸收波长

D、

主成分保留时间

单选题鉴别试验中下列不属于性状项下进行鉴别的内容的是

A、

外观

B、

溶解度

C、

熔点

D、

溶出度

单选题检查是对药物哪4个方面的状态所进行的试验分析？

A、

安全性、有效性、代表性和纯度

B、

安全性、有效性、均一性和纯度

C、

安全性有效性代表性和科学性

D、

安全性有效性代表性和均一性

单选题药品标准是对药品的质量（限度）、规格及检验方法所做的技术规定，一般包括药品的性状、鉴别、检查和（）等内容

A、

含量测定

B、

溶出度

C、

崩解时限

D、

溶解度

单选题以下分析方法适用于对结果准确度与精密度要求较高的样品测定的是

A、

容量分析法

B、

光谱分析法

C、

色谱分析法

D、

生物检定法

单选题《中国药典》中重金属检查法不包括

A、

硫代乙酰胺法

B、

炽灼后的硫代乙酰胺法

C、

硫氰铁盐法

D、

硫化钠法

单选题药品是用于治病救人、保护健康的特殊商品药品的特殊性不包括

A、

与人的生命相关性

B、

严格的质量要求性

C、

社会公共福利性

D、

流通的局限性

单选题下列不属于一般杂质的是

A、

水分

B、

硫酸盐

C、

氯化物

D、

氧化物