单选题 血液制品生产单位被吊销药品生产质量管理规范（GMP）证书未满()的，不得申请设置新的单采血浆站：

单选题 采集血浆前，未按照国务院卫生行政部门颁布的健康检查标准对献血浆者进行健康检查和血液化验的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令限期改正，处()以下的罚款

单选题 对国家规定检测项目检测结果呈阳性的血浆不清除、不及时上报的，由（）吊销《单采血浆许可证》

单选题 （）是单采血浆站原料血浆采集管理的基本准则。适用于单采血浆站采集原料血浆的全过程。

单选题 依据《单采血浆站管理办法》规定，新建单采血浆站在3年内达到年采集量不少于（）吨

单选题 为加强单采血浆站的监督管理，预防和控制经血液途径传播的疾病，保障献血浆者健康，保证原料血浆质量，根据（），制定《单采血浆站管理办法》。

单选题 .血液制品生产单位在原料血浆投料生产前，必须使用有产品批准文号并经国家药品生物制品检定机构逐批检定合格的体外诊断试剂，对()进行全面复检，并作检测记录。

单选题 原料血浆经复检不合格的，不得投料生产，并必须在()药品监督员监督下按照规定程序和方法予以销毁，并作记录