单选题 每批生产结束后进行清洁,或根据清洁验证的结果规定清洁效期。 如果没有特殊规定,设备、容器或工具的清洁有效期为( )天

A、
B、
C、
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相关试题

单选题 停工(C)以上的人员, 应根据其所欲从事的岗位要求,重新制定培训计划,培训内容同新员工。

A、 1个季度
B、 半年
C、 1年
D、 一年半

单选题 根据GR-107《文件管理标准程序》现行版规定,GR-112《工艺查证制度》现行版的有效期为( )年。

A、
B、
C、
D、

单选题 兽药洁净区与非洁净区之期、不同级别洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。

A、 5
B、 10
C、 15
D、 20

单选题 兽药GMP是依据( )制订

A、 兽药管理条例
B、 兽药生产质量管理规范检查验收办法
C、 兽药生产质量管理规范检查验收评定标准
D、 农业农村部公告第293号

单选题 根据GR-107《文件管理标准程序》现行版规定,某文件需要延用,沿用前的有效期为2023.12.30,则延用后的时间为( )

A、 2023.12.29
B、 2026.12.30
C、 2023.12.31

单选题 兽药生产许可证的有效期为( )年

A、 3
B、 5
C、 6
D、 10

单选题 兽药质量的主要责任人是( )

A、 质量管理负责人
B、 企业负责人
C、 生产管理负责人
D、 销售管理负责人

单选题 企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案。直接接触兽药的生产人员在上岗前应当接受健康检查,以后( )至少进行一次健康检查。

A、 每月
B、 每三个月
C、 每6个月
D、 每年