单选题 应当建立设备使用(清洁)、(维护)和(维修)的操作规程，并保存相应 的操作记录。

单选题 所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应当建立人员卫生操 作规程，最大限度地降低(人员)对药品生产造成(污染)的风险。

单选题 员工要经常(洗澡)(理发)(勤剪指甲)(剃胡须)(换洗衣服),保持个人卫生。

单选题 (人)是洁净区最大的污染源，占(90%)左右，所以洁净室中， 人的数量和活动应有特别严格的限制。如：在洁净区内不允许用手接 触自己的皮肤；甚至将手伸到洁净服内掏个人物品!

单选题 进入洁净室(区)的人员不得（化妆）和佩带（饰物）。(如：画眉毛、涂指甲油、抹粉底；和戒指、项链、耳环、手镯等)

单选题 GMP 是指(药品生产质量管理规范).

单选题 任何进入(生产区)的人员均应当按照规定(更衣)。

单选题 GMP是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度的降 低药品生产过程中的(混淆)(差错)(污染)(交叉污染)等风险，确保(持续稳定)生产出符合预定用途和(注册要求)的药品。

单选题 企业应当严格执行GMP规范，坚持诚实守信，禁止任何(虚假欺骗)的行为。