单选题 （单选题）药品上市许可持有人是指取得(　　)的企业或者药品研制机构等。（出自《中华人民共和国药品管理法》（2019年）第三十条）

单选题 （单选题）药品上市许可持有人是指取得(　　)的企业或者药品研制机构等。（出自《中华人民共和国药品管理法》（2019年）第三十条）

单选题 （单选题）城乡集市贸易市场可以出售(　　)，国务院另有规定的除外。（出自《中华人民共和国药品管理法》（2019年）第六十条）

单选题 （单选题）国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知的，(　　)。（出自《中华人民共和国药品管理法》（2019年）第十九条）

单选题 （单选题）药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经(　　)签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。（出自《中华人民共和国药品管理法》（2019年）第三十三条）

单选题 （单选题）药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向(　　)报告。（出自《中华人民共和国药品管理法》（2019年）第三十七条）

单选题 （单选题）中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应按照(　　)炮制。（出自《中华人民共和国药品管理法》（2019年）第四十四条）

单选题 （单选题）从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得(　　)。（出自《中华人民共和国药品管理法》（2019年）第五十一条）