简答题 公司设有独立于生产部门的（ ），负责维护及完善质量管理体系的正常运行。

简答题 批生产记录应及时填写、字迹( )、内容( )、数据( )，并由操作人及复核人签名。

简答题 GMP，是药品生产企业必须遵循的( )规范，是最低的要求。

简答题 休假超过（）个月的员工，上岗前需重新进行相应的岗位工作职责培训，考核合格后方能上岗，需要与新员工上岗前的培训考核一致。

简答题 培训笔试考核通过的最低分数为（ ）分，低于此分数者，需重新接受培训并考核，直至考核分数合格为止。

简答题 218车间目前生产的剂型有（）剂、软胶囊剂、冻干粉针剂。

简答题 GMP的中文全程是（ ）。

简答题 新员工进入部门时，该员工应在正式上岗（ ）填写《员工签名汇总表》

简答题 218车间是位于华东医药东厂区的（）号楼。