滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量(通常用mg表示)

单选题《中国药典》凡例规定：称取“2.0g”,系指称取重量可为

A、1.5~2.5g

B、1.6~2.4g

C、1.45~2.45g

D、1.95~2.05g

E、1.96~2.04g

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单选题 ICH 有关药品质量的技术要求文件的标识代码是

A、E

B、M

C、P

D、Q

E、S

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单选题关于《欧洲药典》(EP), 以下叙述不正确的是

A、EP 在欧盟范围内具有法律效力

B、EP 不收载制剂标准

C、EP 的制剂通则中各制剂项下包含：定义(Definition)、生产(Production)和检查(Test)

D、EP 制剂通则项下的规定为指导性原则

E、EP 由WHO起草和出版

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单选题药品标准中鉴别试验的意义在于

A、检查已知药物的纯度

B、验证已知药物与名称的一致性

C、确定已知药物的含量

D、考察已知药物的稳定性

E、确证未知药物的结构

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单选题《中国药典》规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在

A、0.01mg以下

B、0.03mg 以下

C、0.1mg 以下

D、0.3mg 以下

E、0.5mg 以下

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单选题以下内容收载于《中国药典》四部的是

A、术语与符号

B、计量单位

C、标准品与对照品

D、准确度与精密度要求

E、通用检测方法

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单选题溶液后记示的“(1→10)”符号系指

A、固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加水使成10ml的溶液

B、固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加甲醇使成10ml的溶液

C、固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加乙醇使成10ml的溶液

D、固体溶质1.0g 或液体溶质1.0ml加水10ml制成的溶液

E、固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加甲醇10ml制成的溶液

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单选题原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应

A、

>20cm

B、

≤20cm

C、

≤10cm

D、

≤5cm

E、

≤10mm

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判断题 滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量(通常用mg表示)。( )

判断题滴定度系指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物质的量(通常用mg表示)。(　　)