单选题《药品经营质量管理规范》规定：对实施电子监管的药品在售出时应当( )

A、检查药品的有效期

B、详细检查药品的包装

C、进行扫码和数据上传

D、详细介绍药品的使用方法

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单选题执业药师的注册部门是( )

A、市级药品监督管理部门

B、市级卫生行政管理部门

C、省级药品监督管理部门

D、省级卫生行政管理部门

单选题《药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )

A、 10年内不得从事药品生产、经营活动

B、 8年内不得从事药品生产、经营活动

C、 5年内不得从事药品生产、经营活动

D、 3年内不得从事药品生产、经营活动

单选题根据《药品流通监督管理办法》, 关于药品生产经营企业购销药品行为的说法，错误的是( )

A、药品生产、经营企业应对其销售人员的药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

C、药品生产企业可以销售本企业生产的药品

D、药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品

单选题制定药品标准的原则包括( )

A、安全有效、技术优良、使用合理

B、安全有效、技术先进、经济合理

C、安全合理、技术先进、使用方便

D、安全合理、技术优良、经济方便

单选题属于二级保护的野生药材是( )

A、防风

B、天冬

C、杜仲

D、石斛

单选题根据《处方管理办法》, 药师调剂处方时必须做到"四查十对", 四查是( )

A、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

B、查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性

C、查处方、查药品、查临床诊断、查用药合理性

D、查药品、查用法用量、查配伍禁忌、查用药合理性

单选题医疗机构药品调剂工作的基本流程是( )

A、收方-审方-配方-包装-贴标签-发药

B、收方-划价-配方-包装-贴标签-发药

C、收方-审方-配方-包装、贴标签-核对-发药

D、收方-审方-配方-包装、贴标签-签名-发药

单选题申请中药一级保护品种应具备的条件( )

A、对特定疾病有显著疗效的

B、用于预防和治疗特殊疾病的

C、从天然药物中提取的有效物质

D、从天然药物中提取的特殊制剂