单选题根据《疫苗管理法》及相关规定，下列关于疫苗管理要求的说法，错误的是（）

A、实行疫苗批签发制度，每批疫苗销售前或进口时，应经指定的批签发机构审核、检验

B、实行疫苗全程电子追溯制度，实现生产、流通和预防接种全过程最小包装单位疫苗可追溯、可核查

C、实行疫苗全程冷链储运管理制度，疫苗储存、运输全过程应当处于规定的温度环境，有条件的应当建立自动温度监测系统

D、实行疫苗全国统一采购和供应制度，疫苗上市许可持有人按照采购合同约定向疾病预防控制机构供应疫苗

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单选题实行特殊管理的药品不包括（）

A、生物制品

B、精神药品

C、医药用毒性药品

D、放射性药品

单选题《执业药师资格证书》有效期为（）

A、3年

B、4年

C、5年

D、长期有效

单选题直接接触药品的包装材料必须符合（）

A、使用要求

B、保健品要求

C、工业要求

D、药用要求

单选题关于处方书写规则的说法，错误的是（）

A、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

B、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

C、医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

D、药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写

单选题第一类精神药品药品的专用账册保存期限为（）

A、麻醉药品有效期满后3年

B、3年

C、麻醉药品有效期满后5年

D、5年

单选题设置新药的监测期的最长期限为（ D ）

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

单选题非处方药的特点不包括（）

A、安全性高

B、疗效确切

C、价格便宜

D、使用方便

单选题药品管理法律体系按照法律效力等级有高到低排序，正确的是（）

A、部门规章、行政法规、规范性文件、法律

B、法律、部门规章、行政法规、规范性文件

C、法律、行政法规、部门规章、规范性文件

D、规范性文件、部门规章、行政法规、法律