经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零 - 考试宝

单选题经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售( )

A、非处方药

B、处方药

C、甲类非处方药

D、乙类非处方药

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相关试题

单选题药品零售药店不可以销售 ( )

A、VC银翘片

B、胰岛素

C、丹参注射液

D、美沙酮

单选题对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）

A、采取查封扣押的行政强制措施

B、责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施

C、采取暂停生产、销售和使用的紧急控制措施

D、责令改正，没收违法销售的药品，并处罚款，有违法所得的予以没收

单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当( )

A、按劣药处理

B、按假药处理

C、撤消其注册证书

D、进行再评价

单选题国家基本药物的特点是( )

A、疗效好、不良反应小

B、质量稳定

C、价格合理、使用方便

D、以上皆是

单选题关于《基本医疗保险药品目录》中"乙类目录"的药品的描述错误的是（）

A、由国家制定，各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯，适当进行调整

B、各省、自治区、直辖市增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15％

C、各省、自治区、直辖市对本省(自治区、直辖市)《基本医疗保险药品目录》中易滥用、毒副作用大的药品，可按临床适应证和医院级别分别予以限定

D、各省、自治区、直辖市可以根据需要随意进行调整

单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库时应附加盖企业药品专用章原件章的是（）

A、发票

B、随货同行单（票）

C、药品经营许可证

D、检验报告单

单选题列入国家药品标准的药品名称为（）

A、商品名称

B、通用名称

C、常用名称

D、标准名称

单选题药品的有效性是指（）

A、是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

B、是指在规定的适应证、用法和用量条件下，药品能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求

C、是指药品能满足有适应症或者功能主治的要求

D、是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度