单选题 (单选题，3 分)
现行《药品管理法》的实施时间是

A、 2001年12月1日

B、 2002年9月15日

C、 2015年4月24日

D、 2019年12月1日

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相关试题

单选题 (单选题，3 分)
下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《医疗机构药事管理规定》

C、《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法》

D、《药品注册管理办法》

单选题 (单选题，3 分)
下列有关我国社会主义法的渊源说法不正确的是

A、行政法规由国务院制定,效力高于地方性法规、行政规章

B、行政规章是由国务院各部、委、局制定,在各自的权限范围内施行

C、自治条例和单行条例属于行政规章

D、法律是由全国人大或其常委会制定,效力高于行政

单选题 (单选题，3 分)
药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节有

A、研究、生产、广告、价格

B、生产、经营、使用、价格

C、研究、生产、经营,价格

D、研究、生产,经营、使用

单选题 (单选题，3 分)
关于法，下列说法不正确的是

A、宪法是我国根本大法,其法律效力和地位都是最高的

B、国际条约对所有国家都有法的效力

C、除特别规定以外,法不溯及以往

D、法律的法律效力和地位仅次于宪法

单选题 (单选题，3 分)
现行《药品管理法实施条例》的实施时间是

A、2001年12月1日

B、2015年4月24日

C、2002年9月15日

D、2019年12月1日

单选题 (单选题，3 分)
药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于

A、行政处分

B、行政处罚

C、民事责任

D、刑事责任

单选题 (单选题，3 分)
与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项,称为

A、药政

B、药学服务

C、药学实践

D、药事

单选题 (单选题，3 分)
药事管理的特点表现为

A、专业性、政策性、实用性

B、实践性、政策性、综合性

C、综合性、政策性、合理性

D、专业性、政策性、实践性