单选题
药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是

A、

抽查检验

B、

注册检验

C、

指定检验

D、

复验

E、

以上均是

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相关试题

单选题药学部主任在医院药事管理与药物治疗委员会的职责为（）

A、主任委员

B、副主任委员

C、秘书

D、委员

E、常务委员

单选题下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（）

A、中药饮片

B、抗生素

C、血清

D、加人维生素C的食品

E、疫苗

单选题使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品（）

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、不得继续生产

D、不得继续使用

E、已经生产的，可以继续销售

单选题药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为（）

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

E、10年

单选题按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的约品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、超过有效期的药品

E、变质的药品

单选题验收麻精药品入库，应当遵循的原则是（）

A、货到即验、单人验收、单人签字、清点验收到最小包装

B、货到即验、单人验收、双人签字、清点验收到最小包装

C、货到即验、双人验收、单人签字、清点验收到最小包装

D、货到即验、双人验收、双人签字、清点验收到次小包装

E、货到即验、双人验收、双人签字、清点验收到最小包装

单选题《药品经营质量管理规范》英文缩写是（）

A、 GMP

B、 GSP

C、 GLP

D、 GAP

E、 GCP

单选题药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）

A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格

B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量

C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期

D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业

E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期