单选题 《医疗器械生产监督管理办法》适用于生产（ ）

单选题 生产（ ）由省药监局审批，核发注册证

单选题 生产（ ）实行产品备案管理（向市局备案即可）

单选题 经营（ ）不需要向市级药监部门注册或备案

单选题 经营（ ）需要向市级药监部门备案

单选题 进口（ ）实行产品备案管理（向国家药监局备案）

单选题 生产（ ）由国家药监局审批，核发注册证

单选题 经营（ ）需要持有许可证（由市局审批，许可证有效期五年）