单选题 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动(  )

A、 3年内
B、 5年内
C、 1年内
D、 15年内
E、 终生
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单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下列活动无需取得行政许可的事项是 (  )

A、开办药物研究机构
B、开办药品零售企业
C、开办药品批发企业
D、开办药品生产企业
E、设立医疗机构制剂室

单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是(  )

A、药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B、医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C、药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实旋批准文号管理的地产中药材
E、药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

单选题 药学职业道德不具有 (  )

A、调节作用
B、促进作用
C、督促作用
D、约束作用
E、强制作用

单选题 认定为劣药的情形是(  )

A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B、药品成分的含量不符合国家药品标准
C、药品甲用药品乙的名称进行销售
D、对保健食品进行药品疗效宣传
E、污染变质的药品

单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必需具备的条件不包括 (  )

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构成者人员
D、具有保证所经营药品质量的规章制度
E、具有能对所经营药品进行质讨检验的人员以及必要的仪器

单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是(  )

A、开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B、经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准
D、经具有合法资格的药品生产金业之间协商致,可以委托生产药品
E、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

单选题 为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循 (  )

A、GMP
B、GAP
C、GCP
D、GLP
E、GSP

单选题 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的(  )

A、通用名称
B、批准文号
C、生产日期
D、商品名称
E、贮存条件