中国药典(2015年版)规定的重金属检查法第法(硫代乙酷胺法)适用于 - 考试宝

单选题中国药典(2015年版)规定的重金属检查法第法(硫代乙酷胺法)适用于

A、在稀酸溶液中难溶,但溶于碱性溶液的药物

B、在水中难溶或能与金属离子形成配位化合物的药物

C、溶于水、稀酸、乙醇的药物

D、在稀酸溶液中不稳定的药物

E、在稀碱溶液中不稳定的药物

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单选题药典规定的标准是对该药品质量的

A、最低要求

B、最高要求

C、一般要求

D、行政要求

E、内部要求

单选题药品质量标准中的检查项内容不包括

A、安全性

B、有效性

C、均一性

D、真实性

E、纯度要求

单选题药品质量标准中的鉴别试验是判断

A、已知药物的真伪

B、未知药物的真伪

C、药品的纯度

D、药品的稳定性

E、药品的疗效

单选题《药品生产质量管理规范》的简称为

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GCP

E、GAP

单选题英国生产的酷螺旋霉素销售到中国沈阳,其质量控制应依据

A、辽宁省药品标准

B、中国药典

C、英国

D、亚洲药典

E、国际药典

单选题关于中国药典,最恰当的说法是

A、关于药物分析的书

B、收载我国生产的所有药物的书

C、关于药物的词典

D、国家监督管理药品质量的法定技术标准

E、是药物使用手册

单选题按药典规定精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示

A、盐酸滴定液(0.1520M)

B、盐酸滴定液(0.1520mol/L)

C、盐酸滴定液(0.1520M/L)

D、0.1520M盐酸滴定液

E、0.1520mol/L盐酸滴定液

单选题药物质量检验的目的是

A、提高药品质量检验的研究水平

B、提高药品的疗效

C、保证药品的纯度

D、保证用药的安全性和有效性

E、提高药品的经济效益