单选题截至2026年6月，诺和盈®在超重/肥胖患者中真实世界患者-年数据约为多少？

A、 3000万患者-年

B、 3900万患者-年

C、 4900万患者-年

D、 5900万患者-年

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单选题 GLORY-1研究中，玛仕度肽6mg组中基线LFC≥10%的患者有多少例？其肝脏脂肪的绝对值降低了多少？

A、13例,13.5%

B、14例,80.2%

C、15例,17.9%

D、22例,20%

单选题 DREAMS-3研究的主要目的是比较玛仕度肽 6mg与哪种药物的疗效与安全性？

A、利拉鲁肽

B、司美格鲁肽 1mg

C、司美格鲁肽 2.4mg

D、替尔泊肽

单选题 SELECT 研究的主要终点是什么？

A、体重变化百分比

B、体重变化百分比和体重减轻≥5%的受试者比例

C、从随机分组至首次复合终点事件发生的时间,包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中

D、从随机分组开始至以下事件发生的时间,包括心血管死亡、心力衰竭复合终点事件、全因死亡

单选题 SELECT研究表明，诺和盈®可使肾脏复合终点风险降低

A、15%

B、18%

C、19%

D、22%

单选题 DREAMS-3研究纳入的受试者患有何种疾病？

A、单纯超重或肥胖

B、超重/肥胖合并代谢相关脂肪性肝炎(MASH)

C、超重/肥胖合并2型糖尿病

D、超重/肥胖合并心血管疾病

单选题 SELECT 研究中，受试者的关键纳入标准不包括以下哪项？

A、年龄≥45 岁

B、BMI≥27kg/m2

C、患有2型糖尿病

D、既往心肌梗死、卒中或有症状的 PAD

单选题 SELECT 研究的平均随访时间是多久？

A、68周

B、104周

C、24个月

D、40个月

单选题 GLORY-1研究共纳入多少例患者？玛仕度肽6mg治疗48周后，中国人群的平均减重幅度是？

A、590例,12%

B、600例,13%

C、610例,14%

D、620例,15%