判断题 抽取的样品必须为已放行或验收入库的待销售（使用）的药品，对明确标识为待验产品或不符合规定（不合格）产品的，原则上可以抽取。（第17条）

单选题 下列说法错误的是（）

单选题 国家建立（ )，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

单选题 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）。

单选题 国家采取有效措施，鼓励（）的研制和创新。

单选题 企业标准是企业内控标准，各指标均（ ）国家药品标准。

单选题 在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得( )；但是，未实施审批管理的中药材和中药饮片除外。

单选题 （ ）主管全国药品监督管理工作。

单选题 药品上市许可持有人是指取得( ) （第 30 条）的企业或者药品研制机构等。