单选题 关于放行,以下描述中错误的是(  )

A、 质量受权人负责药品的放行
B、 质量负责人负责兽药产品的放行
C、 公司内任何人员,包括法人代表、总经理均不得干扰质量受权人/质量负责人独立履行产品放行​职责
D、 成品放行审核程序中的“产品”指本公司所生产的原料药、预混剂,不包括外售中间产品
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单选题 车间台秤每天使用前都要先称一遍标准砝码,这一过程属于(  ):

A、 校验
B、 检定
C、 校准
D、 三个都可以

单选题 什么时候操作人员可以偏离规程?(  )

A、 在不影响药品质量时
B、 在他认为规程不对时
C、 在得到部门领导批准时
D、 任何时候都不行

单选题 下列人员需要参加卫生学与微生物知识培训的是:(  )

A、 精烘包人员
B、 门卫
C、 食堂人员
D、 以上人员都要参加

单选题 下列文件不需要进行长期保存的是:(  )

A、 批生产记录
B、 SOP
C、 质量标准
D、 变更资料

单选题 生产药品所需的原辅料必须符合(  )

A、 食用要求
B、 药用要求
C、 国际要求
D、 地方要求

单选题 从事药品生产的各级人员需进行培训有(  )

A、 GMP法规培训
B、 岗位技能培训
C、 SOP培训
D、 以上均需要

单选题 下列操作允许裸手进行的是:(  )

A、 接触药品
B、 接触内包材
C、 接触洁区设备内表面
D、 裸手搞卫生

单选题 某产品是250kg包装的,校准这个台秤我们需要使用的标准砝码为:(  )

A、 25kg
B、 250kg
C、 100kg
D、 300kg