单选题 医疗机构配制制剂的批准部门是( )

A、 国家药监局
B、 省级药品监督管理部门
C、 市级药监局
D、 县级药监局
下载APP答题
由4l***mi提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 麻醉药品处方保存年限为( )

A、2年
B、3年
C、4年
D、5年

单选题 药品不良反应报告的法定主体不包括( )

A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品检验机构

单选题 下列属于假药的是( )

A、药品含量不符合国家标准
B、药品变质
C、药品批号更改
D、药品有效期涂改

单选题 药品生产质量管理规范的英文缩写是( )

A、GAP
B、GSP
C、GMP
D、GCP

单选题 我国药品监督管理的主管部门是( )

A、国家卫生健康委员会
B、国家药品监督管理局
C、国家市场监督管理总局
D、国家中医药管理局

单选题 下列不属于药品的是( )

A、中药材
B、保健品
C、化学原料药
D、疫苗

单选题 药品上市许可持有人的简称是( )

A、GMP
B、MAH
C、GSP
D、GLP

单选题 经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配备( )

A、执业药师
B、药师以上专业技术人员
C、药士
D、药学学徒