单选题 《药品经营质量管理规范》规定,在人工操作的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,其中,待验收药品应放在( )。
A、白色区域
B、橙色区域
C、黄色区域
D、绿色区域
E、红色区域
单选题 《中华人民共和国广告法》规定,国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中,必须注明( )。
A、药品批准文号
B、按医生处方购买和使用
C、治疗性药品
D、药物相互作用
E、禁忌警告
单选题 “药事”是指与药品的研制、生产、流通、使用及( )。
A、价格、合理用药、广告、信息等活动有关的事
B、信息、广告销售、监督等活动有关的事
C、价格、广告、销售、合理使用等有管的事.
D、价格、广告、信息、监督等活动有关的事
E、广告、信息、监督、合理用药等活动有关的
单选题 药事管理的特点包括( )。
A、政策性和实践性
B、专业性和实践性
C、专业性和政策性
D、专业性、政策性和科学性
E、专业性、政策性和实践性
单选题 根据《药品流通监督管理办法》,医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售( )
A、乙类非处方药
B、甲类非处方药
C、处方药和甲类非处方药
D、处方药
E、药品
单选题 我国《专利法》规定,医药发明专利权的期限是( )。
A、5年
B、10年
C、20年
D、15年
E、25年
单选题 取得药学专业技术资格人员方可( )。
A、负责安全用药指导
B、负责处方审核、评估、核对、发药
C、开具处方
D、从事处方调剂工作
E、处方签名
单选题 药品广告的审查批准机关是( )。
A、国家工商行政管理部门
B、省级工商行政管理部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
E、省级卫生行政管理部门