单选题 开办药品零售企业,申办人应当向拟办企业所在地( )药品监督管理机构提出申请。

A、 县级
B、 市级
C、 省级
D、 国家级
下载APP答题
由4l***h0提供 分享 举报 纠错

相关试题

单选题 以下关于药品不良反应的说法正确的是( )

A、所有药品使用后都会出现不良反应
B、药品不良反应是药品质量有问题的表现
C、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D、药品不良反应可以通过增加剂量来减轻

单选题 企业在采购药品时,如发现采购的药品有质量问题,应当( )

A、自行处理
B、与供货单位协商解决
C、隐瞒不报
D、退回供货单位,并做好记录

单选题 企业采购药品时,供货单位销售人员的身份证复印件主要用于( )

A、统计销售人员数量
B、核实销售人员身份
C、了解销售人员籍贯
D、作为销售人员的奖励依据

单选题 最新修订的《药品管理法》于什么起实行( )

A、2019年12月1日
B、2019年12月30日
C、2020年1月1日
D、2019年12月18日

单选题 GSP是一种( )性质的规范。

A、强制性
B、推荐性
C、自愿性
D、引导性

单选题 药品零售企业法定代表人或者企业负责人应当具备( )。

A、执业药师资格
B、药师资格
C、药士资格
D、药学专业本科以上学历

单选题 企业采购药品时,对于药品的合法性审核,除了批准文号外,还应审核( )。

A、药品的商标
B、药品的条形码
C、药品的注册证书
D、药品的生产工艺

单选题 药品经营企业通过GSP认证后,( )。

A、不需要再进行内部质量管理
B、仍需按照GSP要求进行经营管理
C、可以随意改变经营方式
D、可以减少质量管理人员