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与GMP规范有关的每项活动均应有记录,所有记录至少应保存至药品有效期后        但不得少于        ,以保证产品生产、质量控制和质量保证等活动可以追溯。( )
关于保存纸质打印记录或静态记录而不是原始电子记录是否可接受的判定标准有哪些?
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