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在胃中易吸收的药物是（）

药物经过生物转化后（）

药物半衰期的描述错误的是（）

如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（）

药物通过血液进入组织器官的过程称为（）

药物经器官排泄遵循规律有（）

药物在体内吸收的速度主要影响（）

药物与血浆蛋白的结合（）

药物肝肠循环影响了药物在体内的（）

不属于影响药物分布的因素为（）

用药的间隔时间主要取决于（）

男，63岁，心慌、气短、呼吸困难、心率120次/分，口唇发绀、颈静脉怒张、肝脾肿大、下肢水肿，诊断为充血性心力衰竭，给予地高辛每日0.25mg治疗，已知地高辛半衰期为36小时，患者用药后约几天症状得到改善（）

属于一级动力学药物，按药物半衰期为间隔给药，大约经过几次可达稳态血浓度（）

无吸收过程的给药途径是（）

碱化血液后，关于巴比妥类药物的体内过程叙述正确的是（）

关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是（）

下列药物中能抑制肝药酶的是（）

被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使（）

临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（）

药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）