《药物化学》药物溶解性改造（增水溶_增脂溶）选择+判断题（期末高频考点）

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药物结构引入下列哪种基团，可显著增加水溶性（）

为提高药物脂溶性、利于透过生物膜，可引入的基团是（）

将含羧基药物制成钠盐，改造目的是（）

前药修饰中，引入酯键修饰羟基药物，作用为（）

分子中引入季铵基团的主要结果是（）

维生素C水溶液不稳定，将羟基做成棕榈酸酯前药，改造效果是（）

药物引入磺酸基的缺点是（）

为提高药物水溶性，不宜引入的基团是（）

下列结构改造方式，不能提升水溶性的是（）

可同时轻微增加水溶性与脂溶性的基团是（）

属于亲水基团，引入后增加药物水溶性的基团有（）

属于亲脂（疏水）基团，引入后增大脂溶性的是（）

通过成盐修饰增加水溶性，常用于注射剂的成盐方式有（）

酯化修饰羟基/羧基药物带来的变化包括（）

关于季铵盐描述正确的有（）

分子中烷基、芳环越多，药物脂溶性越强，logP值越大。（）

磺酸基极性极强，引入后药物水溶性大幅上升，口服吸收通常变好。（）

将碱性药物制成盐酸盐，目的是增大水溶性，制备注射液。（）

对药物羟基进行乙酰酯化，可提高水溶性，适合做水溶性针剂。（）

羟基是两亲基团，少量羟基小幅增水溶，过多羟基会过度亲水。（）

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