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在企业内部独立履行职责，对药品质量具有裁决权的是（）。

患有（）可以从事直接接触药品的工作。

对药品零售企业营业场所的要求不正确的是（）。

下列关于药品拆零的叙述错误的是（）。

以下有关药品批发企业库房的选址中，不符合要求的是（）。

运输药品应当使用（）。

开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）。

开办药品零售企业，必须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，药品零售企业凭《药品经营许可证》到（）办理登记注册。

药品零售企业从事质量管理（含质量管理负责人）和验收工作的人员以及营业员，应经专业或岗位培训，并经（）药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

（）是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。

开办药品批发企业，必须经（）批准并发给《药品经营许可证》。

开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地（）提出申请。

申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者（）日内发给申办人《补正材料通知书》。

首营品种是指（）的药品

对首营企业进行审核，应当查验加盖其（）原印章的资料，确认真实、有效。

企业与供货单位签订的质量保证协议需加盖（）。

质量保证协议应当至少按（）签订，约定有效期限。

采购记录应按（）备份，至少保存5年。

首营企业、首营品种需要经过质量管理部门和（）的审核批准。

药品经营企业采购部门采购药品，只能从（）采购。

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