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ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是（）

ChP凡例规定：称取“2.0g”，系指称取重量可为（）

ChP凡例规定：除另有规定外，水浴温度均指（）

钠盐的焰色反应颜色是（）

USP对微量元素注射液的鉴别采用的方法是（）

检查硫酸盐时，供试品溶液如带颜色，可采用（）消除干扰。

ChP2020中易碳化的检查方法是（）

原料药的含量测定常用的方法是（）。

利用光散射法测定药物粒度的主要仪器是（）

平均片重0.30 g以下片剂重量差异限度为（）

口服混悬剂通常采用（）制备。

药物稳定性试验研究结束后进行药品注册申报的生产批次样品至少有（）

高温试验设定的温度一般高于加速试验温度（）。

检测限要求信噪比（）

采用银量法测定含氯药物含量时，燃烧产物为单一的氯化氢，使用的吸收液是（）

组织样本的制备方法是（）

建立基于色谱分离和光谱检测的生物样本分析方法时，大多采用平行操作的（），以提高检测的精密度和准确度。

在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是（）

对乙酰氨基酚中有关物质的检查采用HPLC法进行，其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是（）。

芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是（）