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开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得

开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》药品零售企业凭《药品经营许可证》到（）办理登记注册。

（）是企业从事药品经营活动的法定凭证，任何单位和个人不得伪造、变造、买卖、出租和出借。

开办药品批发企业，须经（）批准并发给《药品经营许可证》。

省级药品监督管理部门负责药品（）企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作。

经营同类药品、使用同一商号的若干个门店，在同一总部的管理下，采取统一采购配送、统一质量标准、采购同销售分离、实行规模化管理经营的企业是

经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（）或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量负责人应有一年以上 (含一年) 药品经营质量管理工作经验。

现场验收组由 3 名成员组成，实行（），并做合理的分工。

从事药品经营，必须具有

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括

企业遗失《药品经营许可证》，应立即向（）报告。

《药品经营许可证》的正本应置于（）的醒目位置。

《药品经营许可证》由（）统一印制。

药品监督管理部门制作的药品经营许可电子证书与印制的药品经营许可证书具有（）法律效力。

2016年修订版GSP里提到“三证合一”，不包括

《药品经营许可证》的有效期限为

国家药监局发布自2019年12月1日起，取消药品

申请开办药品经营企业必须具备的条件有

药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括

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