25预防《卫生化学基础(2)》 第二次阶段性考核

更新时间: 试题数量: 购买人数: 提供作者:

有效期: 个月

章节介绍: 共有个章节

收藏
搜索
题库预览
(20分) 下面是中国药典中双嘧达莫缓释胶囊的标准。内容如下: 本品含双嘧达莫($$C_{24}H_{40}N_8O_4$$)应为标示量的93.0%~107.0%。 【含量测定】照紫外-可见分光光度法测定。 供试品溶液:取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于双嘧达莫50 mg),置烧杯中,加0.01 mol/L盐酸溶液适量,置热水浴中,搅拌使双嘧达莫溶解,放冷,定量转移至100 mL量瓶中,用0.01 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液,用0.01 mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1mL中约含双嘧达莫10 μg的溶液。 测定法 取供试品溶液,在283 nm的波长处测定吸光度,按$$C_{24}H_{40}N_8O_4$$的吸收系数($$E_{1cm}^{1\%}$$)为625计算。 【规格】25mg 根据以上标准中规定,现进行双嘧达莫缓释胶囊含量测定,具体实验过程如下:取胶囊20粒,精密称定每一粒的质量,记录数据后,倾出内容物置研磨中,胶囊壳用棉签擦拭干净后,称取胶囊壳质量,记录数据(表1)。研磨中的内容物,混合均匀后,研细,精密称取细粉两份(表2),分别置烧杯中,加0.01 mol/L盐酸溶液适量,置热水浴中,搅拌使双嘧达莫溶解,放冷,定量转移至100 mL量瓶中,用0.01 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2 mL,置100 mL容量瓶中,用0.01 mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。 取供试品溶液,在283 nm的波长处测定吸光度(表2)。 请计算表1中胶囊的装量,并根据以下数据计算双嘧达莫缓释胶囊的平均含量。 【缺少答案,请补充】(含图)
1