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在我院《2026年医疗质量与安全控制方案》（番妇幼通（2026）55号）中规定：处方合格率的目标值为（）

在我院《2026年医疗质量与安全控制方案》（番妇幼通（2026）55号）中规定：急诊患者抗菌药物使用率目标值为（）

在我院《2026年医疗质量与安全控制方案》（番妇幼通（2026）55号）中规定：抗菌药物使用前病原学送检率的目标值为（）

在我院《2026年医疗质量与安全控制方案》（番妇幼通（2026）55号）中规定：门诊患者基本药物处方占比目标值为（）

在我院《2026年医疗质量与安全控制方案》（番妇幼通（2026）55号）中规定：门诊患者抗菌药物使用率目标值为（）

在我院《2026年医疗质量与安全控制方案》（番妇幼通（2026）55号）中规定：特殊级抗菌药物使用前病原学送检率的目标值为（）

在我院《2026年医疗质量与安全控制方案》（番妇幼通（2026）55号）中规定：限制级抗菌药物使用前病原学送检率的目标值为（）

根据广州市市场监督管理局以及市卫健委对于药品不良反应监测工作的要求（穗市监联［2024］434号），三级医疗机构每年上报药品不良反应新的/严重报告比例达（）%，严重报告比例达（）%。

《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量，同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过( )例次。

《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医院应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，当主要目标细菌耐药率超过( )的抗菌药物，应当参照药敏试验结果选用。

《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医院应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，当主要目标细菌耐药率超过( )的抗菌药物，应当慎重经验用药。

《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医院应当开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，当主要目标细菌耐药率超过( )的抗菌药物，应当暂停针对此目标细菌的临床应用，根据追踪细菌耐药监测结果，再决定是否恢复临床应用。

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪类医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类药品处方？（）

《药品不良反应报告和监测制度》要求，医护人员发现一般的药品不良反应后，应于（）小时内填写《药品不良反应/事件报告表》上报药剂科。

处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。

第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

根据我院《关于印发医师不良执业行为记分管理办法（2026版）》（番妇幼通（2026）54号）的规定，对不合理处方实行记分并扣罚一定绩效，判定为不适宜处方的记（）分。

根据我院《关于印发医师不良执业行为记分管理办法（2026版）》（番妇幼通（2026）54号）的规定，对不合理处方实行记分并扣罚一定绩效，违反外购药品管理规定，一经查实的记（）分。

我院2024年抗菌药物分级管理目录中，莫西沙星注射液属于（）抗菌药物。

我院2024年抗菌药物分级管理目录中，头孢泊肟酯属于（）抗菌药物。