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中国药典（2010版）规定取某药1.5g,系指称取的质量应（）

中国药典（2015版）收载的某药物的含量测定过程中，“取本品约10mg，精密称定”，下列哪一项为正确的称量结果（）

药品质量标准应处在药典的（）

通用检测方法应处在药典的（）

按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（）

现有400箱维生素C片需要检验,应随机抽取（）件进行检验

检验原始记录中的有效数字的记录,采用（）原则

以下哪个项目不属于药品性状分析的是（）

检验报告单的由（）部分构成

关于检验记录叙述错误的是（）

药品分析检测的内容主要包括（）方面

药品检验的最高法定机构是（）

样品留样的目的是供复检与留样观察,留样时间至少保留到（）

凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）

光学活性化合物特有的物理常数是（）

UV法或HPLC法测定药物含量,方法验证要求回收率一般为（）

选择性是指（）

药品注册申报资料中与药品质量相关的资料属于哪一部分（）

0.116与9.168相乘结果为（）

百分吸收系数值的获得需用几台不同型号的紫外-可见分光光度计进行测定（）

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