gmp（2010年修订）》及相关附录多项选择题

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药品生产质量管理规范的核心目标包括（）

药品质量第一责任人相关职责包括（）

洁净区与非洁净区、不同级别洁净区间的控制要求包括（）

主要固定管道的标识要求包括（）

批生产记录的管理要求包括（）

不合格品的处理要求包括（）

洁净区厂房设施的基本要求包括（）

物料管理的核心要求包括（）

药品生产全过程需防控的风险包括（）

计量器具的管理要求包括（）

无菌药品洁净度级别包括（）

A级洁净区的环境控制要求包括（）

无菌药品生产中，传送带穿越的禁忌包括（）

洁净区内管道安装的要求包括（）

无菌管道的材质与安装要求包括（）

无菌区人员着装与操作要求包括（）

无菌洁净区环境监测项目包括（）

无菌系统消毒灭菌的要求包括（）

管道穿越洁净室墙、楼板的要求包括（）

无菌药品无菌保障的核心原则包括（）