年会品牌日_会前阅读资料1-昔服申&伟素品牌策略

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针对下肢静脉曲张术前/后（病房或日间病房）的患者，目标治疗行为及关键信息是什么？

针对三高人群伴下肢静脉疾病保守治疗（门诊就诊）的患者，目标治疗行为及关键信息是什么？

针对糖尿病肾病的患者，目标治疗行为及关键信息是什么？

针对肾病综合征（未肾活检）的患者，目标治疗行为及关键信息是什么？

针对肾病综合征（IgA/膜性肾病）的患者，目标治疗行为及关键信息是什么？

伟素联合硬化治疗对色素沉着的影响研究【缺少答案，请补充】（含图）

舒洛地特防治静脉血栓栓塞有效性和安全性的荟萃分析【缺少答案，请补充】（含图）

荟萃分析：舒洛地特防治静脉血栓栓塞症有效性和安全性的荟萃分析对于VTE形成高风险人群，预防性使用伟素®有效降低VTE发生率75%(伟素® vs 安慰剂/其他抗凝药) 纳入3项研究分析了应用舒洛地特对于VTE形成高风险人群VTE发生率的影响。舒洛地特组患者共138例，3例(2.2%)最终发生VTE；对照组共138例，最终发生VTE患者15例(10.9%)。荟萃分析显示，舒洛地特组比对照组更能有效降低高风险人群VTE的发生率(RR=0.25，95%CI: 0.09~0.72，P=0.010)。【缺少答案，请补充】（含图）

真实世界研究：在CVD患者(70.6%为C2~C4期)中，舒洛地特显著改善CVD患者临床症状与体征纳入墨西哥34个城市，135名医生，临床使用舒洛地特治疗的处于不同CVD阶段的患者1599例，使用剂量为2-4粒/天(少数患者大剂量)，78%使用<3个月，18%使用3-12个月。1270例患者单药使用舒洛地特治疗，其余患者联合抗凝、抗血小板等药物，434名患者完成4次就诊检查。其中C2~C4期占比为70.6%，患者报告的总体症状评分下降67.5%，医生记录的体征评分下降58.8%，P<0.01。（含图）（含图）

SURVET研究：舒洛地特安全性与安慰剂相当，不增加出血风险两组均未发现严重出血病例。非严重出血事件：舒洛地特组2人(1例鼻血，1例便后出血)，安慰剂组2人(1例直肠出血，1例子宫出血)。临床相关出血的风险比为0.97(95%CI: 0.14-6.88;P=0.98)。事件对比结果：复发性VTE：舒洛地特组15例，安慰剂组30例，风险比0.49(0.27-0.92)，P=0.025 PE：舒洛地特组3例，安慰剂组6例，风险比0.49(0.12-1.97)，P=0.32 DVT：舒洛地特组12例，安慰剂组24例，风险比0.49(0.25-0.99)，P=0.045 临床相关非大出血：两组均为2例，风险比0.97(0.14-6.88)，P=0.98【缺少答案，请补充】（含图）

舒洛地特未增加出血风险，与常用治疗药物联用无相互作用研究显示：两组的出血事件无显著差异(p=0.48)。舒洛地特可与以下药品联合使用：利尿剂/降压药、口服降糖药、胃黏膜保护剂、支气管扩张剂和祛痰药、镇静剂和抗焦虑药、保肝剂、抗生素/系统性抗菌药、硝酸酯类药物、胰岛素和低分子肝素。（含图）

舒洛地特治疗膜性肾病疗效好，可显著降低尿蛋白水平，相关研究如下： 1. 舒洛地特治疗后尿蛋白水平显著降低¹：纳入特发性膜性肾病分期I-III期、尿蛋白定量4-8g/d患者，分为对照组(n=30，常规治疗+雷公藤多苷)与实验组(n=30，常规治疗+雷公藤多苷+舒洛地特)，研究终点为观察组间及组内治疗前后24h尿蛋白定量。结果显示实验组治疗后24h尿蛋白定量为3.03g，对照组为3.48g，组间对比有统计学差异。 2. 舒洛地特联合替米沙坦疗效更优²：纳入膜性肾病、24h尿蛋白1-3.5g/d、血压基本正常患者，分为舒洛地特组(n=17)、替米沙坦组(n=17)、联合治疗组(n=17，替米沙坦+舒洛地特)，研究终点为测定三组用药前后24h尿蛋白定量。结果显示联合治疗组治疗后24h尿蛋白定量最低，为1.1g。 3. 舒洛地特联合雷公藤多苷可提高缓解率³：纳入特发性膜性肾病、24h尿蛋白定量4-8g/d患者，分为对照组(n=26，常规治疗+雷公藤多苷片)与实验组(n=26，常规治疗+雷公藤多苷片+舒洛地特)，研究终点为观察各组治疗的有效率。结果显示实验组总有效率为57.7%，对照组为26.9%，P<0.05，差异有统计学意义。【缺少答案，请补充】（含图）

舒洛地特显著降低IgA肾病患者UPCR，相关研究如下：舒洛地特150mg/d治疗6个月，可显著降低IgA肾病患者UPCR水平，UPCR较基线降低≥50%的患者比例增加，但不具备统计学意义。 1. 第6个月时UPCR较基线降低≥50%的患者比例：安慰剂组为12.5%，舒洛地特75mg/d组为4.0%，舒洛地特150mg/d组为21.4%，与安慰剂组相比差异有统计学意义（P=0.011）。 2. 治疗期间患者的UPCR水平：基线时安慰剂组Log UPCR为6.47，舒洛地特75mg/d组为6.38，舒洛地特150mg/d组为6.38；第24周时，舒洛地特150mg/d组Log UPCR降至5.98，显著低于基线，有统计学差异（*标记）。【缺少答案，请补充】（含图）

舒洛地特治疗与IgAN-MHT患者肾功能改善独立相关，相关研究如下：研究设计为单中心、回顾性队列研究，纳入70名患者，主要纳入标准为：通过肾活检诊断为恶性高血压（MHT）肾损伤、病理表现与IgAN一致、年龄≥18岁，研究终点为肾功能的改善。研究结论：使用舒洛地特与肾功能改善显著独立相关，而肾小球硬化比例越高，患者预后越差。多变量Cox回归分析显示，使用舒洛地特的HR为2.75（95%CI 1.18,6.41），P=0.019；肾小球硬化比例每升高1%，HR为0.97（95%CI 0.96,0.99），P=0.003。【缺少答案，请补充】（含图）

2026昔服申®鱼骨图及关键信息：昔服申®为利福昔明片，规格为0.2g/片，12片/盒，关键信息如下： 1. 肠肝共筑多症共防 2. 抗菌益生多重治泻 3. 原研质造唯α为优【缺少答案，请补充】（含图）

针对高氨血症（肝性脑病）且未使用昔服申的肝硬化失代偿期患者，应采取的目标治疗行为是？

针对腹水伴SBP预防高危因素且未使用昔服申的肝硬化失代偿期患者，应采取的目标治疗行为是？

针对门脉高压需做TIPS手术且未使用昔服申的肝硬化失代偿期患者，应采取的目标治疗行为是？

对于使用昔服申（4-8周/每周期）且疗程<3个月的高氨血症（肝性脑病）患者，目标治疗行为是什么？

对于不使用昔服申的高氨血症（肝性脑病）患者，目标治疗行为是什么？

对于不使用昔服申的腹水患者（伴SBP预防高危因素之一），目标治疗行为是什么？

对于接受SIBO检测、不使用昔服申的功能性肠病伴腹泻患者（含：非便秘型IBS/肠功能紊乱，典型症状：腹泻为主（或腹泻与便秘交替），并伴随腹胀、腹痛等），目标治疗行为是什么？

对于接受SIBO检测、不使用昔服申的小肠细菌过度生长（SIBO）患者（典型症状：腹胀为主（进食后腹胀、嗳气及产气明显），并伴随腹胀或腹痛/便秘交替、腹泻、消化不良等），目标治疗行为是什么？

对于不使用昔服申的炎症性肠病患者（典型症状：腹泻为主，并伴随腹胀、腹痛等），目标治疗行为是什么？

根据ISHEN共识及相关研究显示：OHE患者1年时的复发率为____，且预后不良；有过一次OHE发作的患者在半年内的复发风险为____

人群队列研究显示：肝性脑病肝硬化患者一年死亡率高达____，五年死亡率为____

肝性脑病肝硬化患者的1年死亡率为____，5年死亡率为____。

存在并发症的肝硬化患者死亡率低于无并发症患者。（）

以下哪类肝硬化患者死亡率最高？