患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，药品...

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患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，药品上市许可持有人均应按照"可疑即报"的原则报告。报告范围不包括(　　)

根据《执业药师职业资格制度规定》，取得药学类相关专业大专学历，报考执业药师职业资格考试，要求在药学或中药学岗位工作的年限是(　　)

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指(　　)

关于药品安全风险管理的说法，错误的是(　　)

根据《中华人民共和国药品管理法》，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的管理制度是(　　)

关于执业药师职业资格考试与注册管理的说法错误的是(　　)

应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是(　　)

关于执业药师首次注册的说法，错误的是(　　)

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品供应政策的说法，错误的是(　　)

药品安全风险的特点不包括(　　)

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价。必要时，国家药品监督管理部门可以责令药品上市许可持有人开展上市后评价或者直接组织开展上市后评价。经评价某药品超过有效期，应该采取的措施是(　　)

根据药品安全的重要性，药品最终上市的依据是(　　)

药学技术人员在取得执业药师资格证书后，欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法，正确的是(　　)

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不得(　　)

根据《中华人民共和国药品管理法》，我国药品研制环节实施默示许可制度的是(　　)

根据《执业药师注册管理办法》，申请注册的执业药师，必须具备的条件不包括(　　)

关于药品追溯体系的说法，错误的是(　　)

关于药品追溯制度的说法，错误的是(　　)

药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是(　　)

关于国家基本药物目录的说法，错误的是(　　)