2023年培养年终考核题_在线真题试卷与模拟练习_2023年培养年终考核题_考试宝

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0~35.0℃ 45%~65% 35~40℃ 45%~60%20~24℃ 45%~60%24~35℃ 45%~60% ）。甲醛属于危险化学品，主要通过呼吸道进入人体甲醛熏蒸前应制定相应的熏蒸方案并保证参与人员都熟悉撤离路线收取甲醛盆的时候因为已经经过一定时间的通风，所以不需要采取防护措施所有参与甲醛熏蒸的人员都应该经过培训）。纯化水管道注射用水管道消毒液管道洁净压缩空气管道排列顺序为（）。防腐＞消毒＞灭菌消毒＞灭菌＞防腐消毒＞防腐＞灭菌灭菌＞消毒＞防腐毒种分为原始种子批毒种、主种子批毒种和（）批毒种三级管理工作种子原始代种子亚种子批主种子批药品生产管理规范药品生产企业管理规范药品生产质量管理规范药品质量标准与检验规程时内使用。湿热灭菌后的容器具，需在（）小时内使用。 48 72 56 48 72 48 48 56 求为（），环境湿度要求：（） 18~26℃ 45%~60% 20~24℃ 45%~60%20~24℃ 45%~65%18~26℃ 45%~65% 洗，连续生产期间每月取样检测一次细菌内毒素指标；非连续生产期间（）取样检测细菌内毒素指标。每日每月每年每次载运行一次。每月每周每两周每两月疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的（）医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者一级二级三级四级生产操作前对毒种稀释操作进行（）环境监测。静态动态常态标准态人员每隔（）分钟使用消毒液对手部进行消毒。 15 20 30 60 菌过滤、湿热灭菌后的毒种稀释液暂存于2-8℃冷胚间备用。 0.005 0.55% 0.8% 0.85% 文件每五年评审一次，二层、三层文件每三年评审一次，四层文件每（）年评审一次，期间可根据各产品的再注册批件、药典等的更新进行分品种不定期评审，评审应形成审查报告，审查结果需经各部门负责人批准四三二一员需要确保手套完好无损，手腕处皮肤无裸露，对手部进行（）后，方可进行取样操作。消毒灭菌高压清洗记录（），停产/停用期间无需记录，设备维护保养期间也不需要记录一次二次三次四次础，传代建立主种子批和工作种子批，至成品疫苗病毒总传代不得超过 3 4 5 6 转设备运行期间，必须有人员看守，长期用电设备（如冰箱、冰柜）应（）检查，并记录运行情况。每天定期日常每月批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后( )年一三五十、A/B级洁净区至少每（）进行一次甲醛熏蒸；D级洁净区至少每三个月进行一次熏蒸。每3个月每6个月每4个月每月胚工作，温度控制在（）。 2℃ 8℃ 6~8℃ 2~8℃ 成验证报告的整理、起草和审批工作 30 60 20 40 施验证前（）个月开始起草验证方 2 1 3 4 灭活罐如在（）个监控周期内未监控到搅拌正常运转，需在下一个搅拌周期内持续观察搅拌运转情况直至搅拌开启并记录搅拌开启时间，如搅拌未正常开启需及时检修。 2 3 4 5 查前，接待单位应当向相关方告知作业场所存在的安全风险以及（），并保留记录。预防控制措施操作规程应急措施应急预案录、车间代码、（）、总本数及流生产阶段代码记录序号产品代码部门代码控制的管理。变更申请部门质量保证部风险评估小组质量保证部变更控制人、生产经营、使用全过程中药品的（）负责。安全性有效性质量可控性以上答案均可为主，防治结合。健康安全预防治疗大型活动现场发生突发事件，需要紧急疏散时在场人员要（）。按顺序迅速撤离现场争先恐后逃跑围观看热闹边跑边叫喊故灾难、（）和社会安全事件。地质灾害森林火灾公共卫生事件群体性事件）小时。 6 4 8 9 常怎么办（）。停机并报告相关负责人员关机走人继续使用注意观察停机自行维修划分（）个级别。一个二个三个四个量大的操作室应保持相对（）。负压正压稳定压差月与北京时间进行核对，时间误差应在( )分钟内，茹超出范围需及时联系IT部门进行校准，在设备日志上写明核对的日期、时间。 ±10 ±1 ±2 ±5 染，空气洁净度级别不同区域应当有（）控制。温度湿度压差风向照明为（）。 600LX 500LX 400LX 300LX 接触制品的硅胶管道使用（）次或者6个月应更换，其他硅胶管道使用满 6个月更换。 20 10 15 25 源时注意安全。 380V 220V 245V 110V 零部件，应对其累计使用次数或时长进行记录。如紫外灯管，要求使用寿命不得大于（） h。 1000 2000 1500 1800 个月校验一次。 6个月 12个月 3个月 18个月保障药品生产企业的切身利益顺应加入WTO、与国际接轨的大趋势给企业施加压力、出难题加强对药品的监督管理，保障人民用药安全的清洁消毒规程中的（）要求进行卫生清洁。日清洁周清洁月清洁年清洁部结束，操作人员全部撤离生产现场后的状态；人员全部撤离并经（）自净后，洁净区的悬浮粒子应达到“ 10分钟 20分钟 30分钟 60分钟基本身是否污染，可每批选定（）个培养皿作对照培养。 2 3 4 5 不应超过（）。 5P 68单选题下列不属于腐蚀性物质的是（）。 HCl CaCO

NaO 由原始种子批传代至成品疫苗病毒总传代不超过( )代。 3 5 6 7 灭蝇灯及防鼠装置3月~( )月每天记录一次。 8 9 10 11 急停开关，将停止所有操作。红色绿色蓝色黄色（）支，主种子批建库失败。 20 30 40 50 风险优先数量 =严重性×可能性×可测性风险优先数量=严重性×可能性风险优先数量=严重性×可测性风险优先数量=可能性×可测性时，设备应在清洁消毒后干燥保存。 56 48 24 72 开消毒灭菌房间现场,停机（）后人员方可进入。 45分钟 1小时 15分钟 30分钟（）小时。 12 2 24 36 通量检测值应大于等于膜包初次水通量检测值的（）。 80% 95% 90% 85% m过滤、0.45μm微滤、0.45+0.2μm液体除菌过滤、洗滤及灭活剂添加、灭活液倒罐的过程时间不得超过（） 12 24 2 8 下列不属于革兰氏阴性菌的原核生物有（）。支原体衣原体立克次氏体蓝细菌间后可用使用。 5分钟 10分钟 20分钟 30分钟测，以保证每个测试点的采样时间满足( )小时。 2 3 4 5 下列哪一项不是实施GMP的目标要素( )。将人为的差错控制在最低的限度防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险建立严格的质量保证体系，确保产品质量与国际药品市场全面接轨加强对安全生产责任制落实情况的（），保证安全生产责任制的落实。综合管理监督考核监督管理综合监督管理净区内的各种活动。避免剧烈活动散发过多的( )。尘埃纤毛微粒和纤毛微粒和微生物起，有效期为（）个月。 10 12 18 24 以获得免疫力。 2 2～3 3 4 化系统使用前应进行分级管理，通常应设置不少于( )的权限账户。二级三级四级五级细节以避免不同人员操作时出现差异。表现形式的优先顺序（ )。图片〉图表〉文字图表〉图片〉文字文字〉图表〉图片图片〉文字〉图表 (　　)

L储液罐停产/停用期间，（）执行1次使用后CIP程序，CIP结束后（）存放。每周负压每周正压每月负压每月正压反应的包含关系是（）。药物警戒＞药品不良反应＞药品不良事件药物警戒＞药品不良事件＞药品不良反应药品不良反应＞药物警戒＞药品不良事件药品不良反应＞药品不良事件＞药物警戒对常用的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于（）。上市后药品的再审查上市后药品的再评价药物警戒药物临床评价 VHP型传递窗使用时，传递窗内物品应摆放整齐，物品间留（）的间隙，其装载量不超过腔体容积的（）。 1~3 cm 90%1~3 cm 80% 1~2 cm 90% 1~2 cm 80% CIP系统的功能主要有两方面：一方面是对( )的清洗与灭菌控制，另一方面是对配液间各配液罐、储液间各储液罐、纯化区超滤浓缩罐、裂解超滤罐以及其他功能房间管路的清洗控制 CIP水罐 CIP碱罐 CIP水罐、CIP碱罐 CIP系统 162多选题保管菌毒种应有严格的登记制度，建立详细的总账及分类账,收到菌毒种后应立即进行编号登记，详细记录菌毒种的（）。学名、株名历史、来源特性、用途批号、传代冻干日期数量(　　)为实现质量目标提供必要的条件，企业应当配备足够的、符合要求（）人员厂房设施设备物料(　　)用于防止工作人员受到物理、化学和生物等有害因子伤害的个人防护设备中，用于防护眼睛的防护装备有（安全镜护目镜面罩帽子口罩(　　)生物安全实验室一般使用胶乳橡胶或聚腈类或聚氯乙烯手套，用于对（）的防护。强酸强碱有机溶剂生物危害物质防滑(　　)167多选题风险评估内容包括（）。变更前风险变更实施过程中的风险变更实施后的风险变更新引入的风险变更潜在的风险(　　)169多选题经国务院药品监督管理部门批准，下列哪些疫苗可以免予批签发。 ( ) 控制传染病疫情的疫苗进口疫苗预防传染病疫情的疫苗应对突发事件急需的疫苗疫苗生产工艺成熟的(　　)下列哪些单位应当遵守疫苗储存、运输管理规范，保证疫苗质量。（）疾病预防控制机构接种单位疫苗上市许可持有人疫苗配送单位疫苗批发企业(　　)每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料，均应当有识别标志，标明（）。物料名称物料批号所用产品的名称和批号数量供应商(　　)为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）。中华人民共和国宪法中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例药品生产监督管理办法药品经营质量管理规范(　　)从业人员在作业过程中必须履行的安全义务有（）。遵守本单位的安全生产规章制度和操作规程正确佩戴和使用劳动防护用品服从领导的一切指挥，领导说什么就是什么在生产过程中要互相提醒，互相支持一切以生产为主(　　)下列哪几种情况，用人单位不得解除劳动者劳动合同（）。患职业病劳动者患病或非因工负伤，医疗期满后不能从事原工作女职工在孕期、产期、哺乳期的严重违反用人单位规章制度的因工负伤并被确认丧失或者部分丧失劳动能力的(　　)下列哪几种情况属于违章作业（）。特种作业持证者独立进行操作 3米高的脚手架作业未带安全带任意拆除设备上的照明设施非岗位人员任意在危险要害区域内逗留接电时带有漏电保护器(　　)用个人单位不得安排（）从事使用有毒物品的作业。未成年人孕期女职工哺乳期女职工成年男性残疾人(　　)细胞进行病毒检查的种类及方法，须根据细胞的（）等确定。种属来源组织来源细胞特性传代历史培养方法及过程(　　)179多选题 AB级洁净区的清洁消毒：用经高压灭菌的清洁布，注射用水按照相应清洁形势包含的清洁内容以（），且不可逆的顺序依次对清洁内容进行擦拭先内后外先上后下先物后地先净后脏先地后物(　　)181多选题菌毒种管的标签上须标明：冻存管号、学名、（）、数量株名批号代次代次冻存（冻存）日期数量(　　)原辅料：复核外包装标签与容器内合格证上的（）是否相符品名规格批号数量级别(　　)清洁消毒程序是对（）等表面进行清洁和消毒操作的规范厂房设备物品人员器具(　　)上位机主要有显示屏，主机（）及软件组成。键盘鼠标路由器硬盘 U盘(　　)186多选题在设有车间或者仓库的建筑物内，不得设置（）。员工集体宿舍办公室洗手间食堂装气站(　　)188多选题文件编号由公司代码，文件层次代码（）。文件类别部门代码车间工段代码或原液产品代码流水号年份代码(　　)安全色标准规定（）四种颜色为安全色。红色黄色蓝色绿色橙色(　　)利用物理因素作用于微生物，将之杀灭或清除，称为物理消毒法。常用的物理法有：（）。机械消毒法热力消毒法光消毒法电消毒法甲醛熏蒸(　　)使用不安全设备手代替工具操作未穿戴劳保用品不安全装束冒险进入危险场所(　　)下列属于革兰氏阴性菌的原核生物有（）。支原体衣原体立克次氏体蓝细菌乳酸菌(　　)194多选题取样标签内容包括（）。样品名称批次取样量取样日期检测项目、取样人(　　)196多选题厂房、设施、设备的验证通常需要确认下列过程（）。设计确认安装确认运行确认性能确认设备确认(　　)重点单位消防安全规定中，员工必须掌握“一懂三会”，请问“一懂三会 ”的“三会”是（）。会逃跑会报警会使用灭火器会组织人员逃生自救会安抚人(　　)属于公司和部门的安全生产培训教育的主要内容有（）。公司安全管理制度和安全操作规程防范措施及事故应急措施本部门作业场所和工作岗位存在的危险因素安全设施和消防器材的使用方法先进的安全教育模式(　　)200多选题洁净区清洁形势包括（）。日清洁消毒周清洁消毒月清洁消毒年清洁消毒度清洁消毒(　　)应当对所生产品种的生物安全进行评估，根据评估结果，对生产、维修、检验、动物饲养的操作人员、管理人员接种相应的疫苗，并定期体检。（对错第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。（）对错按病原微生物分类，第一类病原微生物属于一般风险类病原微生物。（对错 BSL-2/3实验室，在生物安全柜中操作感染性物质时，应该佩戴手套。（对错在生物安全实验室中操作时，外层手套被污染，立即用消毒剂喷洒手套并脱下后丢弃在生物安全柜中的高压灭菌袋中并立即戴上新手套继续实验。对错在完成感染性物质实验，离开生物安全柜之前，应该脱去外层手套丢入生物安全柜内的高压灭菌袋中，然后换戴干净的外层手套，以避免污染门把手、电灯开关、电话等。（）对错 BSL-1、BSL-2、ABSL-1、ABSL-2实验室不得从事高致病性病原微生物实验活动，BSL-3、BSL-4、ABSL-3、ABSL- 4实验室可从事高致病性病原微生物实验活动。（）对错实验仪器设备污染后可用纯净水擦拭。必要时，可用环氧乙烷、甲醛熏蒸消毒。（）对错实验室危险废弃物不得积存，应定期运存，在去污染或最终处置之前，应存在实验室区内指定的安全地点。（对错设备清洁频率：设备使用前后、更换型别、设备维修后进行清洁。（）对错 212判断题任何设备在运行过程中，严禁将手或工具伸进工作部位，以免发生人身及设备事故。在拆卸设备的任何部分前，应首先断电、断气。（）对错乙醇溶液使用后及时密封，避免与明火接触。（）对错设备外表面及拆装部件表面清洁消毒后保存时限为24小时。（）对错在接种机运转时，禁止打开玻璃门将手伸入接种针工作区域内。（）对错全自动接种机属于关键计算机系统，操作员密码应由对应操作人员自己掌握防止外泄，如有必要则需IT管理员更换密码，密码有效期一年，密码更换时应填写设备日志。（）对错涉及生物安全类的试验需使用生物安全柜，不得使用超净工作台。（）对错公司常见的消防设施和器材有：灭火器、消火栓、消防应急灯、安全疏散标志。（）对错由于是洁净车间，动火时不能将灭火器放置现场。（）对错同一CIP系统在同一时刻只能对一个清洗对象进行清洗。（）对错用于防止工作人员受到物理、化学和生物等有害因子伤害的个人防护设备中，用于防护躯体的防护装备有实验服、隔离衣、连体衣等。（）对错用进行菌（毒）种和细胞株的购买、运输、制备、使用、保存、销毁及索取、分发等工作的人员严格执行本规程，负责保存、使用菌（毒）种和细胞株的工作人员，不得为同一人。（对错不同属或同属菌毒种的强毒株及弱毒株可以同时在同一洁净室内操作。涉及菌毒种的操作应符合国家生物安全的相关规定。（）对错在生产操作过程中，如果流感病毒液溅入眼睛，应及时用大量清水冲洗。对错病毒培养过程中，每间隔1小时检查一次孵化温度、湿度和病毒培养间的运行情况。（）对错从事活毒操作的工作人员，均应熟悉有关菌毒种的生理特性、相关文件及防护要求；未经培训或不了解活毒生理特性的人员，不得从事活毒工作。对错身上着火后，应迅速用灭火器灭活。（）对错安全出口应合理分散布置，且易于寻找。（）对错 230判断题流感病毒毒种应于-60℃及以下保存。（）对错接种过程时75%乙醇溶液为病毒接种前鸡胚消毒的消毒液。（）对错按病原微生物分类，第一类病原微生物属于一般风险类病原微生物。（对错洁净厂房应按生产厂房工艺流程及所要的空气洁净级别进行合理布局，生产操作不得相互妨碍。（）对错生物制品在销售或者进口前未经检验可以进行销售或者进口。（）对错偏差处理过程就是一个发现问题和解决问题的过程。（）对错 237判断题 C级洁净区至少每三个月进行一次甲醛熏蒸。（）对错洁净区按照自上而下，由里而外，高洁净级别到低洁净级别的程序，用消毒液擦拭清洁操作间的墙面、门窗、设备、操作台面及地面。（）对错不得随意丢弃、倾倒、堆放危险废物，可以将危险废物混入其他废物和生活垃圾中。（）对错安全生产中的三违是：违章操作、违章指挥和违反劳动纪律。（）对错灭菌是指用物理或化学的手段将病原微生物全部清除或杀灭。（）对错每年对实施的纠正措施与预防措施的有效性进行回顾分析。（）对错每份GMP文件格式包括首页审批页、页眉、页脚、正文和附件。（）对错若CAPA方案于批准之日起一个月内实施完成，发生部门责任人可不必填写 “纠正措施与预防措施追踪表。（对错批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其批生产记录至少保存三年。（对错企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验对错年号用四位数字表示，月号及日号分别用一位数字表示。（）对错文件修订应填写“文件修订申请表 ”，按照文件规定、审批流程完成文件的修订。（）对错死精胚的定义是发育较慢，混浊有血圈、血块、胚胎头尾不摆动，鸡胚内有明显暗块或胚胎整体暗淡不透明。对错同一批号的制品，应来源可以不一致、质量均一，按规定要求抽样检验后，能对整批制品作出评定。( ) 对错用于记录纠正措施和预防措施具体方案，以及其批准、追踪与总结的文件，也包括相关支持附件，保证纠正与预防措施的可追溯性。（）对错病原微生物按危害程度将其分为四类，分类越高，危害越高。（）对错从业人员有权对本单位安全生产工作中存在的问题提出批评、检举、控告对错次氯酸钠溶液可致人体灼伤，若不慎接触皮肤应脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。（）对错甲醛溶液为毒性溶液，浓度0.5%- 10%，甲醛溶液配制后有效期为两个月对错 257判断题操作人员必须经过考核取得上岗证后方可进入本工序的生产操作。（）对错进入洁净生产区的人员不得化妆和佩戴饰物。对错管道消毒期间打开阀门不排水不排蒸汽时，应立即关闭阀门并与制水车间联系。（）对错在生产过程中，如需要称量某些添加剂或成分（如缓冲液），生产区域可存放少量物料。( ) 对错在生产过程中，发现安全防护装置对操作带来不方便，可以不用或拆除。对错操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。（）对错不同种子批或细胞库的贮存方式应当能够防止差错、混淆或交叉污染。生产用种子批、细胞库应当在规定的贮存条件下在不同地点分别保存，避免对错从事生产操作的人员应当与动物饲养人员分开，不得兼任。（）对错取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）对错通报单原件应保存在通报部门，复印件应保留一份在质保部。（）对错室外照明灯安装应远离建筑物进出口，避免光线吸引害虫。（）对错生产区物流通道进出口处按照厂房设计及生产实际需要均需设立驱鼠器和挡鼠板，以减少害虫进入的机会。（对错煮沸一定能杀灭所有的微生物或病原体，也可以作为一种消毒措施。( ) 对错毒物进入人体的途径有皮肤、呼吸道、消化道。（）对错气溶胶：悬浮于气体介质中的粒径一般为0.01~100μm的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。（对错已清洁的生产设备应当在清洁、干燥的条件下存放。（）对错应当由企业指定人员进行独立、系统、全面的自检，也可由外部人员或专家进行独立的质量审计。（）对错 OOS表示超规结果，指超出标准要求的结果。（）对错质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。（）对错洁净室（区）相对于大气环境的压差，称为相对压差。（）对错设置气锁门的目的是在人员和物料出入时，对气流进行控制。（）对错检查称量器具的校验签，可以不用在校验有效期内。（）对错质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效对错纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。（对错 A

年全国安全生产月主题是什么？（）安全第一预防为主掌握安全知识提高安全意识强化安全生产筑牢安全防线人人讲安全个个会应急安全生产重在预防安全第一预防为主安全第一预防为主综合治理安全生产人人有责我国职业病防治工作的方针是（）。预防为主、防治结合安全第一预防为主预防为主、综合治理预防为主生产经营单位应当在有较大危险因素的生产经营场所和有关设施、设备上，设置明显的（）。禁止标志安全警示标志警告标志提示标志 336单选题指令标志的颜色是什么？（）红色黄色蓝色绿色造成人员危害依据《企业安全生产标准化基本规范》，结合公司安全管理制度，下列作业活动中，需要办理许可证的是（）。厂区动火安全作业装卸作业高处作业临时用电作业军用房屋的建筑(　　)339多选题二氧化碳灭火器能用于扑灭（）火电器火灾贵重设备图书档案精密仪表金属火灾(　　)下列哪些行为是常见的预防机械伤害的措施（）。按要求着装，戴好防护用品维护、故障处理时首先对设备进行断电、停车禁止把工具、量具、卡具和工件放在机床上砂轮机作业时，不能站在砂轮正面经常进行安全检查和调试，消除机械设备的不安因素。(　　)扑救A类火灾应选用的灭火器类型有（）。水型灭火器泡沫型灭火二氧化碳型灭火器磷酸铵盐型灭火器碳酸氢钠灭火器(　　)灭火就是破坏燃烧条件使燃烧反应终止的过程。常见的灭火方法有（）冷却法窒息法扑灭法隔离法以火灭火法(　　)火警电话、交通事故报警台、急救电话各是什么?( ) 119 122 120 114 112(　　)345多选题发生碱液接触皮肤的事故，下列处理中不正确的是（）。立即用干燥洁净抹布擦拭，并送往医院处理立即用低浓度酸性物质中和并送往医院处理立即用大量清水冲洗并送往医院处理立即对接触部位喷洒酒精并送往医院处理稀酸中和溅入眼内的碱性物质(　　)消防设备、器材的维修保养由公司综合治理端组织专人操作，日常巡视检查中发现下列问题应立即组织修复，更换：（）。消防设备、器材和防护损坏消防水管道、消防栓漏水或水压不足消防水带破损消防水池渗漏消防用具损坏(　　)348判断题扑救火灾最有利的阶段是火灾发展阶段。（）对错对灭火器每六个月进行一次外部检查。（）对错安全生产管理，坚持安全第一，预防为主的方针。（）对错推拉蛋车时必须有两个操作人员，双手应放在蛋车横杆上，禁止放在蛋车两侧，相邻蛋车之间，蛋车与墙壁保持一定距离，以防推拉蛋车时挤伤手部，操作人员配合默契注意脚下，防止蛋车将脚压伤。（）对错对加工爆炸危险物品车间的厂房房顶为坚固，应采用重型房顶。（）对错皮肤污染时用水和肥皂冲洗污染部位，并用适当的消毒剂浸泡，如70%乙醇或其他皮肤消毒剂。（）对错国家“安全生产月”为每年的7月。（）对错粘膜污染用大量流水或生理盐水彻底清洗污染部位。（）对错在公共娱乐场所，手提式灭火器的最大保护距离是30米。（）对错《中华人民共和国安全生产法》规定，特种作业人员必须经过专业的安全培训。取得特种作业操作资格证书，方可作业。（）对错接种疫苗是预防流感的主要措施，对保护人们身心健康，减少因流感而造成的经济损失以及公共卫生有积极促进作用。（）对错烟头中心温度可达700~800℃ ，易引起火灾（）对错班组是企业的基层组织，是加强企业管理，搞好安全生产的基础。（）对错《安全生产法》立法的目的是为了加强安全生产监督管理，防止和减少火灾、交通事故，保障人民群众生命和财产安全，促进经济发展。（）对错泡沫灭火器可用于电气设备火灾的灭火。（）对错依据《危险化学品安全管理条例》，危险化学品道路运输企业、水路运输企业可以配备兼职安全管理人员。（对错温度、湿度的增加会增加电介质的电阻率，而杂质含量与电场强度的增加则会降低电介质的电阻率。（）对错如果有人处于高压电线意外落地的危险区内，应并拢双足跳出危险区。（对错在潮湿和易触及带电体场所的照明电源电压不得大于24伏。（）对错 A

问答题偏差与纠正的定义？

问答题选择消毒剂时注意什么？

物污染时应如何处理？

清洁规程？

问答题注射用水储存时注意什么？

空气进入洁净区污染洁净区。

确保实验室其他工作人员不受

确保周围环境不受其污染。

问答题什么叫再验证？

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