2025年三基考核试题(公共部分)

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下列哪项不是常见的多重耐药菌感染部位()A.泌尿道感染B.胃肠道感染C.外科手术部位感染D.医院获得性肺炎E.导管相关血流感染答案:B31、关于微生物标本采集,以下说法错误的是()A.避免常居菌群污染B.在感染急性期C.使用抗生素后采集标本D.选择正确的采集部位E.标本采集后应立即送检答案:C32、对传染病患者或疑似传染病患者产生的医疗废物处理正确的是()A. 用单层专用包装袋,及时密封B. 于专用容器内,及时密封C. 用双层专用包装袋,及时密封D. 装于黄色塑料袋内,扎紧袋口答案:C33、医院获得性肺炎预防与控制措施中哪项错误()A.严格掌握气管插管,气管切开适应症B.湿化器添加无菌水并每天更换C.呼吸机管路和配件应一人一用一消毒D.螺纹管内冷凝水不必清除答案:D34、感染性腹泻临床诊断中哪项错误?()A.1天腹泻10次以上B.1天腹泻5次以上C.每天腹泻3次以上持续2天以上D.粪便镜检白细胞数≧10个/高倍视野答案:A35、下面哪项不是标准预防的措施?()A.手卫生,包括洗手及手消毒B.呼吸卫生/咳嗽礼仪C.接触患者血液、体液、分泌物时做好个人 防护D.接触到非传染性疾病患者分泌物的医疗仪器不必进行处理E.正确地处理污染的医疗器械、物品、织物和环境,防止其成为感染原的传播媒介答案:D36、下面有关WHO提出的手卫生的“五个重要时刻”正确的是?()A.清洁(无菌)操作前清洁(无菌)操作后接触体液后接触患者后接触患者环境后B.接触患者前清洁(无菌)操作前接触体液后接触患者环境前接触患者环境后C.接触患者前清洁(无菌)操作前接触体液后接触患者后接触患者环境后D.清洁(无菌)操作前接触体液前接触体液后接触患者后接触患者环境后E.接触患者前清洁(无菌)操作前接触体液前接触体液后接触患者后答案:C37、王医师为阑尾炎术后患者换药时,下列不正确的是()A.换药前进行手卫生B.换药前戴口罩C.使用一次性无菌换药包D.换药后摘手套可不用手卫生答案:D38、关于洗手不正确的描述是()A.要有充足的水洗手不必考虑是否为流动的B.取适量肥皂或者皂液,均匀涂抹至整个手掌.手背.手指和指缝C.按“六步洗手法”认真揉搓双手至少15秒D.应注意清洗指背.指尖和指缝E.在流动水下彻底冲净双手,用干手巾或纸擦干,取适量护手液护肤答案:A39、预防导管相关血流感染,循证医学不推荐的预防措施有 ()A.常规对拔出的导管进行细菌培养B.穿刺部位涂抗菌药膏 6 7
禁止用手直接接触使用后的针头、刀片等锐器。答案:正确17、多重耐药菌是指对临床使用的二类或二类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。答案:错误18、手术进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位,但不伴有明显污染,属于污染性切口。答案:错误19、术后保持引流通畅,为患者尽量长时间留置引流管。答案:错误20、围手术期抗菌药物的预防性应用不能代替严格的消毒、灭菌技术和精细的无菌操作。答案:正确 二、伦理知识 15 X型题1、根据2023年2月国家四部委颁布的《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》,涉及人的生命科学和医学研究包括以下哪些内容:()A.采用物理学、化学、生物学、中医药学等方法对人的生殖、生长、发育、衰老等进行研究的活动B.采用物理学、化学、生物学、中医药学、心理学等方法对人的生理、心理行为、病理现象、疾病病因和发病机制,以及疾病的预防、诊断、治疗和康复等进行研究的活动C.采用新技术或者新产品在人体上进行试验研究的活动D.采用流行病学、社会学、心理学等方法收集、记录、使用、报告或者储存有关人的涉及生命科学和医学问题的生物样本、信息数据(包括健康记录、行为等)等科学研究资料的活动E.采用新技术或者新产品在实验动物上进行试验研究的活动2、关于伦理审查委员会,以下哪些描述是正确的:()A.机构是伦理审查工作的管理责任主体,应当设立伦理审查委员会,开展涉及人的生命科学和医学研究伦理审查,定期对从事涉及人的生命科学和医学研究的科研人员、学生、科研管理人员等相关人员进行生命伦理教育和培训B.机构应当采取有效措施、提供资源确保伦理审查委员会工作的独立性C.伦理审查委员会对涉及人的生命科学和医学研究进行伦理审查,包括初始审查和跟踪审查;受理研究参与者的投诉并协调处理,确保研究不会将研究参与者置于不合理的风险之中;组织开展相关伦理审查培训,提供伦理咨询D.伦理审查委员会委员、独立顾问及其工作人员应当签署保密协议,承诺对伦理审查工作中获知的敏感信息履行保密义务E.伦理审查委员会应当接受所在机构的管理和研究参与者的监督3、做知情同意时应遵循什么原则()A.完全告知B.充分理解C.代替签字D.自愿选择4、涉及人的生命科学和医学研究应当符合以下的基本要求,以下哪些是正确的()A.控制风险,研究的科学和社会利益不得超越对研究参与者人身安全与健康权益的考虑,研究风险受益比应当合理,使研究参与者可能受到的风险最小化B.知情同意,尊重和保障研究参与者或者研究参与者监护人的知情权和参加研究的自主决定权,严格履行知情同意程序,不允许使用欺骗、利诱、胁迫等手段使研究参与者或者研究参与者监护人同意参加研究,允许研究参与者或者研究参与者监护人在任何阶段无条件退出研究C.公平公正,应当公平、合理地选择研究参与者,入选与排除标准具有明确的科学依据,公平合理分配研究受益、风险和负担; 16 17 18 19
以下关于抗菌药物分级管理制度正确的有哪些?()A.非限制使用级抗菌药物:各级医师经考核授权后可使用。B.限制使用级的抗菌药物:门急诊病人由中级以上专业技术职务任职资格医师开具处方或医嘱。C.特殊使用级的抗菌药物,须经医院药事管理委员会认定的专家会诊同意后,由具有相应处方权的医师开具处方(医嘱),可在门诊使用。D.感染性疾病科、呼吸科、重症医学科专业医师在使用限制使用级抗菌药物、特殊使用级抗菌药物时,其专业技术职务任职资格要求可降低一个等级。答案:ABD8、手术安全核查是保障____、_____、_____、____4个基本要求的必要手段。A.正确的患者B.正确的麻醉C.正确的手术部位D.正确的手术方式E.正确的医生答案:ABCD9、下列三级医师查房制度说法正确的是:A.三个不同级别的医师可以包括但不限于主任医师或副主任医师-主治医师-住院医师。B.科主任、(副)主任医师每周至少查房2次,对危重患者,及时查房。C.三级医师查房时原则上医疗组全体医师、责任护士等有关人员均应参加。D.主治医师对新入院患者首次查房应于24小时内完成,一般查房每周至少3次。答案:ABC10、医疗技术管理委员会对新技术、新项目进行审核内容包括:()A.该项技术项目是否在医院执业许可证允许开展的诊疗科目范围内以及开展该技术项目的成员是否具有相应资质。申报者资 质,新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗规范及操作常规。B.参与人员的专业能力和职称及针对该项目的分工及职责,是否能够满足开展该新技术新项目的需要。C.是否涉及院感高危因素以及相应的院感安全保障措施及应急处理预案进行审查。D.申报技术项目所涉及的相关设备耗材使用情况进行审查(包括需要应用设备是否为现有设备,应用的耗材种类、规格、型号、价格及是否在招标范围等情况)答案:ABCD11、输注新鲜冰冻血浆的指征有哪些?()A.PT、INR、APTT时间>正常1.5倍,创面弥漫性渗血。B.病史或临床过程表现有先天性或获得性凝血功能障碍。C.输入超过人体一个血容量的血液。D.紧急对抗华法令的抗凝血作用。答案:ABCD12、信息安全管理制度在诊疗信息管理与隐私保护方面有哪些措施?( )A.启用防统方设备、桌面管理系统、准入设备管理、杀毒软件、的内网准入环境,配置补丁自动更新,加强网络环境安全。B.加强对患者的隐私保护,患者姓名脱敏处理,敏感科室启用屏幕保护,检验、检查报告凭条码打印,手机端查阅体检信息进行短信验证等。C.通过机房门禁系统来防范外来人员进入、通过每周巡检来确保在用设备的健康、通过环境监控来监测机房温湿度安全。D.信息科负责保障“防统方”系统的网络通畅,使用和维护由纪委负责,监视、记录、跟踪设备用于医院局域网中的所有计算机上。答案:ABCD五、抗菌药物A1型题1、对铜绿假单胞菌治疗无效的药物是() 29
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