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杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率为1/2，则该疾病可能属于_______。

子女发病率为1/4的遗传病为_______。

下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征_______。

当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。

由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显_______。

翻译的含义是指_______。

从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为_______。

一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是_______。

单基因病常山一个基因的突变引起，常用经典的_______进行检测。

在一份临床基因检测报告里，描述一个基因的具体突变位点应该用_______。

mRNA中的起始密码位于_______。

下列_______碱基不存在于DNA中。

父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是_______。

常因形成半合子而引起疾病的遗传病有_______。

患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为_______。

在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为_______。

存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为_______。

丈大为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色盲的概率为_______。

属于从性遗传的遗传病为_______。

血友病B属于_______。