第一章药物分析与药品质量标准-修

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《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典(　　)

《药品临床试验质量管理规范》可用(　　)表示。

目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(　　)

英国药典的缩写符号为(　　)。

美国国家处方集的缩写符号为(　　)。

GMP 是指(　　)

根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用(　　)

ICH 有关药品质量的技术要求文件的标识代码是(　　)

药品标准中鉴别试验的意义在于 (　　)

新中国成立以来，我国已出版了几版药典(　　)

从1985年版《中国药典》开始，我国药典几年修订—次(　　)

《中国药典》的英文缩写为(　　)

药物的鉴别试验仅适用于(　　)

在鉴别试验项目中可反映药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是(　　)

旋光法测定的药物应是(　　)

美国国家处方集的缩写符号为(　　)。

比旋度计算公式中的c的单位是(　　)

化学鉴别法不包括(　　)

钠盐的焰色反应的颜色是(　　)

百分吸收系数（（含图））指(　　)