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关于中国药典，最恰当的说法是：

某进厂原料共64件，应随机取样的件数为：

《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的：

“易溶”是指溶质1g(ml)能在溶剂多少体积中溶解：

中国药典规定取某样品约2g，系指称取的质量范围为：

乙醇未指明浓度时，均系指多少浓度的乙醇(ml/ml)：

用紫外分光光度计测定吸光度时，进行空白校正的目的是：

在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是：

吸收系数是具有紫外光吸收特性的药物的：

托烷生物碱类药物的鉴别试验中，加入固体氢氧化钾后显何颜色：

药物的鉴别试验是：

旋光物质的结构中含有：

水杨酸盐反应基于药物分子结构中的：

药品红外光谱图收集在《中国药典》的哪部分内容中另行出版：

“右旋”是指可以使偏振光：

硫色素反应可用于鉴别：

原料药的含量测定应首选：

测定药品的重量差异时，平均片重或标示片重在0.30g以下，重量差异限度是：

采用液相色谱法进行鉴别的参数是：

气相色谱法适用的药物是：