新建题库04210235

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注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。

同一个检查项目需要多次用到天平时，为了减少误差应使用同一台电子天平。

含量测定时规定“取本品约40mg”是指:称取样品时取样量应为39mg~41mg。

药物的杂质，主要有两个来源:一是生产过程，二是药物的贮存过程。

检验报告可以按正确方法修改。

药品含量测定的方法只能选择国家药品标准规定的方法。

现行中国药典为2020年版。

（含图）47993304400551cm1cm5、取标示量为 10mg 维生素 B1 片 15 片，总重为 1.2156g，研细，精密称取 0.4082g，加盐酸溶液配制成 100mL 溶液，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液 1mL 稀释至 50mL，摇匀，照紫外分光光度法在 246nm 波长处测定吸光度为 0.407。已知 C12H17ClN4OS•HCl 的吸收系数(　　)为 425，求该片剂中维生素 B1占标示量的百分含量？

已知浓盐酸的密度为1.19g/mL,其中HCL含量为37%（g/

解：1L浓盐酸的质量为1.19kg/Lx1L=1.19k

则浓盐酸的物质的量浓度为（含图）mol/L, .....................

根据C1V1=C2V2, 需浓盐酸（含图）0.01327L=13.27mL。

用铬酸钾法测定食盐中NaCl的含量。精密称取食盐0.2008g溶于水后，以铬酸钾为指示剂，用AgNO3滴定液（0.1003mol/L）滴定至终点，消耗24.60ml，计算食盐中NaCl的含量为多少？（已知MNaCl=58.44g/mol）

磷酸可待因中吗啡的检查：取本品 0.1g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成 5mL，加 NaNO2 试液 2mL，放置 15min，加氨试液 3mL，所显颜色与吗啡溶液 [取无水吗啡 2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成 100mL] 5mL 用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？

取异戊巴比妥钠 0.2052

解：异戊巴比妥钠% =