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启欣可一线适应症获批依据的以下哪项关键临床研究：

启欣可二线适应症获批依据的以下哪项关键临床研究：

启欣可的最新适应症是：

启欣可的给药方式为：

启欣可INSPIRE研究显示，一线治疗基线有脑转移的患者的HR值为：

启欣可INTELLECT研究显示基线脑转移患者的颅内mPFS为：

启欣可INTELLECT研究显示在克唑替尼经治的NSCLC患者中，IRC评估的mPFS为：

2024ESMO会议报道，启欣可一线治疗ALK复检阳性的NSCLC患者，IRC评估的mPFS为：

针对第二代ALK-TKI耐药患者，启欣可小样本研究数据显示mPFS为：

对于不可切除的ALK/ROS1阳性NSCLC，INNOVATION研究显示CRT+启欣可巩固治疗的12个月PFS率为：

相比其他ALK-TKI类药物的说明书数据，启欣可在以下哪些不良反应事件的发生率更低：

启欣可剂型规格包括：

启欣可的主要靶点包括：

启欣可的INSPRE研究已经先后在哪些国际会议进行发表报道：

细胞系研究显示，启欣可对多种ALK-TKI耐药突变细胞株均有有效抑制效果，包括以下：

启欣可的通用名是伊鲁阿克.

目前启欣可已写入最新非小细胞肺癌CSCO2024指南I级推荐。

启欣可是全球首个ALK TKI新命名机制下获批上市的ALK-TKI药物。

启欣可已先后获得ALK阳性NSCLC后线和全线适应症。

启欣可的关键临床研究没有纳入脑转移人群。

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