GMP145题

关于文件管理的原则，说法正确的是（ ）

不可以进行委托生产的药品品

药品生产企业对二级召回的药品，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限错误的是（ ）

操作规程的内容包括（ ）

厂房应当有适当的（ ），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影

批生产记录应( )。

在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认以下内容

物料和产品要根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运遵循的原则（ ）

批生产记录的每一页应当标注产品的（ ）。