化验转正考试

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03含位有效数字4；0.30712含位有效数字5。分析天平是利用杠杆原理设计而成的。天平的零点是指没有载重的空天平达到平衡位置时指针位置。天平零点偏移过大，可通过调节天平横粱两端的平衡螺丝来核正。如果天平的灵敏度不能满足要求，且刀口又没有什么问题时，可通过调正天平感量砣来解决。当重心螺丝上移，灵敏度提高，下移，灵敏度下降。天平的灵敏度是指天平的任一盘中增加1mg载重时，指针在标盘上移动的分度数。万分之一的光电天平分度值的测定需要测定天平的零点；然后加上10mg砝码，开启天平，若尺影在光屏上移动分度(　　)100±1则应认为此天平合格。天平的称量方法有直接称量法、指定试样质量称量法、差减称量法。影响称量误差的因素有被称物情况变化的影响、天平和砝码的影响、环境因素的影响、空气浮力的影响、操作者所造成的误差。天平的稳定性是指天平在受到扰动后，横梁能自动回到初始平衡位置的能力。沉淀分析的基本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥、灼烧等步骤。根据分离方法的不同，重量分析法一般可分为三种方法即沉淀法、气化法、电解法。影响沉淀溶解度的因素有：同离子效应、盐效应、酸效应、络合效应。减量法称样时，是先称装有试样的称量瓶的质量，再称取试样倒出部分后称量瓶的质量，二者之差即是试样的质量。定量分析的滤纸按直径分，可分为11、9、7厘米等几种；按滤纸孔隙大小分有快速、中速、慢速等三种。重量分析法的原理是往被测物的溶液中加入一种沉淀剂，使被测组分以沉淀形式分离出来，最后依据称量形式计算被测物质组分的含量。确定浓度的试剂溶液叫标准溶液，它的浓度为物质的量浓度或者用滴定度表示。当标准溶液所消耗的摩尔数与待测物质所消耗的摩尔数相等时的点叫化学计量终点；滴定时指示剂的转变点叫滴定终点。中和法是利用酸标准溶液和碱标准溶液以中和反应基础的测定物质含量的方法。酸碱指示剂是一种有机物质，由于它本身结构的改变而引起颜色的改变。利用络合反应来进行容量分析的方法，称为络合滴定法。强碱滴定强酸时，一般常用甲基橙、酚酞等酸碱指示剂。当蒸汽中含有空气时，空气附在冷却面上影响蒸汽通过，使热阻增大，水蒸汽凝结换热显著削弱。简答题火力发电厂按照生产的产品可分为凝汽式发电厂、供热式发电厂和综合利用发电厂。在火力发电厂中，蒸汽参数一般指蒸汽的压力和温度。我国电网交流电的定额频率为50赫，汽轮发电机的额定转速为3000转/分。火力发电厂锅炉按水循环的方式可分为自然循环、强制循环和复合循环直流炉等三种类型。蒸汽温度等于该压力下饱和温度时称为饱和蒸汽、蒸汽温度超过该压力下饱和温度时称为过热蒸汽。法定计量压力的单位是帕或兆帕，符号是Pa或MPa。气体的标准状态条件是压力101.33千帕，温度273.15K 。用元素符号来表示物质分子组成的式子叫分子式，一个分子中各原子的原子量总和就是分子量。由同种元素组成的物质叫单质，不同元素组成的物质叫化合物。中性溶液[H+]等于[OH-]，在常温下的中性溶液pH值等于7。带正电荷的原子或原子团称为阳离子，带负电荷的原子或原子团为阴离子。 pH值越大，碱性越强，pH值越小，酸性越强。分析天平上加上1毫克砝码，引起指针在标尺上偏移的格数，称为天平的灵敏度。而平衡位置产生一格灵敏度变化时所需要的重量值，称为天平的感量。用烧杯加热液体时，液体的高度不准超过烧杯的2/3，刚加热过的玻璃仪器不可接触皮肤及冷水。凡有毒性、易燃或有爆炸性的药品不准放在化验室的架子上，应储放在隔离的房间和柜内，或远离厂房的地方。

%重/容铬酸钾指示剂是指100毫升溶液中含铬酸钾10克。浓度为30%的工业盐酸是指100克盐酸溶液中含氯化氢30克。标准溶液的直接配制法是用一定量的基准物质溶于适量的水中，再准确释稀到一定体积或质量。能准确量取液体的玻璃仪器是容量瓶、滴定管、和移液管。滴定分析的方式分为直接滴定、返滴定、和置换滴定三种。压力表示的方法有绝对压力、相对压力和真空度。火力发电厂的水处理系统包括补给水处理、给水处理、锅内处理和凝结水精处理、冷却水处理等部分。在一定温度下，导体的电阻与导体的长度成正比，与截面积成反比，与导体的材料有关。在发电厂中三相母线的相序是用颜色表示的，。规定用红色表示C相,用绿色表示B相，黄色表示A相。影响化学反应速度的主要因素是浓度、催化剂、温度、压力。分别中和同体积的pH值相同的NaOH和NH3·H2O溶液，所需盐酸的量不相等，中和同体积的等摩尔浓度的HCl和HAc溶液，所需氢氧化钠的量相等。某物质在氧化还原反应中得到电子被还原，它是氧化剂。络合滴定中加入掩蔽剂的目的是和干扰离子发生络合反应、沉淀反应和氧化还原反应，以消除干扰。计算中的修约规则，现行国家标准为四舍六入五成双，一个数据能修约一次。在有效数字运算中，当几个数相加减时，在结果中保留的位数，应以各数中小数点后位数最少的数为依据，而几个数相乘除时，结果应以各数中有效数字最少的为标准。在有效数字计算中，不受限制的是系数、倍数和常数。在分析实验中，由于环境温度波动，使测量结果产生误差，称为偶然误差。而因标准溶液准确度造成的误差称为系统误差。一束单色光通过某一有色溶液时，吸光度与溶液厚度成正比，称为朗伯定律，吸光度与溶液浓度成正比称为比尔定律。化学试剂分为优级纯、分析纯、化学纯、实验室试剂四个等级。稀释硫酸时，必须将浓硫酸沿玻璃棒慢慢倒入水中。能准确测量液体体积的玻璃容器有滴定管、容量瓶和移液管，不能将它们加热、烘烤。实验室用滤纸有定性和定量两种，需要灼烧的沉淀，应用定量滤纸。根据化学反应不同，容量分析法分为酸碱滴定、沉淀滴定、络合滴定和氧化还原滴定四种类型。 pH=9.2的有效数字是1位，12323毫克的有效数字是5位。生活饮用水适宜的氟含量为0.5-1.0毫克/升，pH值为6.5-8.5。天平是根据杠杆原理设计制造的，分析天平是指能称量到0.0001克的精密天平。采集供分析用的水样不得少于5升，若水样浑浊应分装两瓶，供单项分析用的水样不得少于0.3升。测定硅或微量成分分析的样品，必须使用塑料容器。酚酞是酸碱指示剂，铬黑T是金属指示剂。测碱度以酚酞为指示剂，终点pH值为8.3；以甲基橙为指示剂，终点pH值为4.2。测硬度时水样pH值调整为10.0左右，测钠时水样pH值调整为大于10.0。硝酸银容量法测Cl-时，溶液pH应控制在7左右；电极法测氟，应将水样pH值控制在5-9。电极法测氟，若水样中含量大，可于蒸馏前加入硫酸银使之形成氯化银沉淀而排除。莫尔法测Cl-的测量范围是5-100毫克/升，邻菲罗啉分光光度法测Fe的范围是5-200微克/升。分光光度法中应按绘制工作曲线的同样条件测定水样吸光度，这些条件是波长、比色皿规格、参比物和显色方法。经常使用的pH玻璃电极应浸在pH 4中保存，经常使用的pNa玻璃电极应浸在加过碱化剂的pNa5定位液中保存。发电厂二级除盐水质量标准是YD=0、SiO2≤20微克/升、DD≤0.2微西/厘米。回归计算中，当线性相关系数r＞(　　)时，一元线性回归方程才具有真实意义。火电厂排出的烟气会造成大气污染，其主要污染物是烟气和SO2。锅炉给水主要由补给水、凝结水和疏水组成。发电厂三大经济指标是发电量、煤耗和厂用电。 pH电极对H＋较敏感，而pNa玻璃电极对Na＋敏感。水质全分析时，应首先测定碱度或pH和氨。 pH值的严格含义是水溶液中的H+活度的负对数。使用滴定管必须熟练做到逐滴加、只加一滴、加半滴。滴定管读数时一定要处于垂直状态，读数时除准确读取有刻度的数值外，刻度之间还要估读一位。测定水中溶氧时，应将取样管插入溶氧瓶底部，使水样充满溶氧瓶并溢流不少于3分钟。测Cu、Fe时，取样前需在瓶内加浓盐酸，按500毫升水样加浓盐酸2毫升，目的是利于悬浮状氧化物转化成离子态。测微硅所用聚乙烯瓶使用前必须用1+1盐酸和1+1氢氟酸混合液浸泡一段时间。 BCO法测铜加柠檬酸三铵的目的是掩蔽铁，加双环己酮草酰二腙的目的是与Cu2+生成天蓝色络合物。揭开或盖上干燥器盖子时，要沿水平方向推动，取下的盖子应仰放。玻璃仪器是否洗涤干净的标准是，倾去水后器壁上不挂水珠。工业三废即废水、废气、废渣。天平按照构造原理来分类，可分为机械式天平和电子天平。摩尔浓度是指在1L溶液中所含溶质的摩尔数，单位为mol/L 简答题

水分(　　) 目测无可见游离水或乳化水

分光光度计是利用郎伯-比尔定律来测定溶液浓度的。提高分析结果准确度的方法有：选择合适的分析方法、减少测量误差、增加平行实验次数，减少偶然误差、消除测量中的系统误差。造成系统误差的原因很多，应采用不同方法来检验和消除，为此，应当做：对照试验、空白试验、仪器核准、分析结果核对。影响沉淀溶解度的因素有：同离子效应、盐效应、酸效应、络合效应。国产化学试剂的纯度分为四级，即保证试剂、分析纯、化学纯、实验试剂。为提高分析结果的质量，减少试剂带来的误差，可采用空白试验的方法给予校正。分析数据质量控制是指分析结果的精密度和准确度的控制。精密度是用偏差值来量度，分为重复精密度和再现精密度。允许差有室内允许差和室间允许差，前者用于检验分析结果的重复精密度，后者用于检验分析结果的再现精密度。比较精密的电子仪器都要放在金属壳内，这个金属壳起屏蔽作用。能用作定性鉴定的反应，一般应具备明显的外观特征。例如；溶液颜色的改变，沉淀的生成或溶解及气体的产生等。反应的灵敏度一般以检出限量和最低浓度来表示。定性分析的方法有分别分析法和系统分析法两种。用蒸馏水代替试液，用同样的方法进行试验叫空白试验。用已知溶液代替试液，用同样的方法试验叫做对照试验。固体试样中被测组分的含量通常以相对含量表示，最常用的是百分含量。偏差和误差在概念上是不同的。它表示几次平行测定结果相互接近的程度。偏差可分绝对偏差和相对偏差两种。现行的“数字修约规则”是四舍六入五成双。使用该规则时，该测量值中被修约的那个数字等于或小于4时，该数字应舍去。重量分析法的原理是往被测物的溶液中加入一种沉淀剂，使被测组分以沉淀的形式分离出来，最后依据称量形式计算被测物质组分的含量。容量分析是用一种确知浓度试剂溶液滴加到被测物的当量数溶液中，继续滴加到试剂的当量数与被测物质的当量数相等，由试剂的用量和浓度，可以算出被测物的含量。酸碱指示剂是一种有机物质，由于它本身结构的改变而引起颜色的改变。强碱滴定强酸时，一般可以使用甲基橙、甲基红、酚酞、中性红、混合指示剂等酸碱指示剂。氧化剂和还原剂的强弱，可以用有关电对的电极电位来衡量。电对的电位越高，其氧化态的氧化能力越强；电对的电位越低，其还原态的还原能力越强。作为一种氧化剂它可以氧化电位较它为低的还原剂；作为一种还原剂可以还原电位较它为高的氧化剂。常用的玻璃水银温度计有两种；一是固定测温范围的精密温度计；二是可变测温范围的贝克曼温度计。随机采样就是在采样时要使总体中的任何一部分，都有被采到的同等机会。无系统偏差的采样称为随机采样。在化学中，消耗了的两反应物的物质的量相等就叫做等物质规则。氢气是双原子所组成。发电厂常用它来冷却发电机。盐酸是强电解质，醋酸是弱电解质，蔗糖是非电解质。化学分析是以物质化学反应为基础的方法；以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法称为分析法。由于这类分析都需要特殊仪器，故称为仪器分析。造成系统误差的原因很多，因而要根据具体情况，采用不同方法来检验和消除。为此，应当做对照试验、空白试验、仪器核准、分析结果的核对。有效数字，就是在一个数中除最后一位数是可疑数字外，其它各数都是准确的。具体来说，有效数字是实际上能测到的数字，它并不是臆造的。

什么是物理性质、化学性质？物质在化学变化中表现出来的性质叫化学性质。

滴定分析分为哪几类？

滴定分析法对化学反应有哪些要求？

溶液浓度的表示方法有哪些？

为什么测定氯根时，在滴定前水样必须调节到中性或弱碱性（PH＝7~9）？（2）若碱性太强，Ag+在碱性环境下将生成Ag2O的褐色沉淀。影响终点判断。

什么叫分光光度法？它包括的内容有哪些？

在干燥、灰化、灼烧沉淀时应注意什么？

什么是络合滴定法？常用的金属指示剂有哪些？

什么叫缓冲溶液？

重量分析对沉淀的要求有哪些？（2）沉淀易于过滤和洗涤。为此，尽量希望获得粗大的晶形沉淀。如果是无定形沉淀应注意掌握沉淀条件，改善沉淀的性质。（3）沉淀力求纯净，尽量避免其它杂质玷污。（4）沉淀应易转化为称量形式。重量分析的基本原理是什么？邻菲罗啉分光光度法测铁的原理是什么？本方法的测定范围多大？电导仪测定的原理是什么？什么是空白试验？举例说明什么叫酸度？酸的浓度？根据什么原则选择指示剂？为什么某些外表上同属一种类型的滴定，而选择的指示剂不相同？氧化还原指示剂的变色原理是什么？什么叫指示剂？它通常分哪几类？什么是平行试验？何为分析结果的准确度？何为分析结果的精确度？什么叫标准溶液？什么叫基准试剂？什么叫氧化还原反应？什么是重复试验？对停用的锅炉实行保护的基本原则是什么? (1)不让空气进入停用锅炉的水汽系统内。 (2)保证停用锅炉水、汽系统的金属内表面的干燥。 (3)在金属表面生成具有防腐蚀作用的薄膜。 (4)使金属表面浸泡在含有除氧剂或其他保护剂的水溶液中。影响沉淀完全的因素有哪些? (1)同离子效应。同离子效应使沉淀的溶解降低。 (2)盐效应。盐效应使难溶化合物溶解度增大。 (3)酸效应。弱酸盐沉淀的溶解度随酸度的增加而增大。 (4)络合效应。除以上所述外，温度、溶剂、沉淀结构及颗粒大小也会影响沉淀的溶解度。重铬酸钾法与高锰酸钾法相比，有何优缺点? (1)重铬酸钾容易提纯，可以用直接法配制标准溶液； (2)重铬酸钾非常稳定，长时间保存浓度也不发生改变； (3)室温下，在酸度不太高时，Cl－的存在对其浓度不产生干扰； (4)反应简单，产物单一。重铬酸钾法的缺点是有些还原剂与重铬酸钾作用时反应速度较慢，不适于滴定。说明按部颁DL/T 561-95《火力发电厂水汽化学监督导则》水质劣化的三级处理值的涵义。二级处理值：肯定有因杂质造成腐蚀的可能性，应在24h内恢复至标准值。三级处理值：正在进行快速腐蚀，如水质不好转，应在4h内停炉。

洗涤沉淀的洗涤液应符合什么条件?洗涤的目的是什么? (1)易溶解杂质，但不易溶解沉淀。 (2)对沉淀无水解或胶溶作用。 (3)烘干或灼烧沉淀时，易挥发而除掉。 (4)不影响滤液的测定。洗涤的目的是为了除去混杂在沉淀中的母液和吸附在沉淀表面上的杂质。

什么是热力设备汽水系统查定? 简述pH的测定原理。说明锅炉定期排污的情况。 (2)排放含水渣较高的锅水。 (3)一般是在低负荷时进行，间隔时间与锅水水质和锅炉的蒸发量有关。 (4)一般不超过0.5～1.0min。 (5)排污水量为锅炉蒸发量的0.1%～0.5%。如何选择缓冲溶液? (1)所选缓冲液不能与反应物或生成物发生反应。 (2)缓冲溶液pH值应在要求的范围内。 (3)选用弱酸、弱碱的pKa、pKb应尽量接近缓冲溶液所要求的pH、pOH值。什么是反渗透的浓差极化?浓差极化有什么影响? 浓差极化使盐水渗透压加大，在操作压力不变的情况下，有效推动力减少，从而造成透水速度和除盐率下降，另外还可能引起某些微溶性盐在膜表面析出结垢。在络合滴定中，为什么常使用缓冲溶液? 络合滴定法分析水中的钙时，如果存在微量三价铁离子(铝离子)、锌离子的干扰，如何处理? 三价铁离子(铝离子)：在加入20%氢氧化钾溶液前，先加入2～3mL的三乙醇胺溶液(1+2)消除干扰。锌离子：水中有锌离子存在时，采用加入20%氢氧化钾溶液调节水样pH值至14左右的方法，可以消除干扰。说明锅炉定期排污的情况。 (2)排放含水渣较高的锅水。 (3)一般是在低负荷时进行，间隔时间与锅水水质和锅炉的蒸发量有关。 (4)一般不超过0.5～1.0min。 (5)排污水量为锅炉蒸发量的0.1%～0.5%。什么是系统误差？如何鉴别NaOH标准溶液中已吸入CO2? 大修时，应如何检查凝汽器铜管? (1)检查铜管出入口端有无结垢，内壁结垢厚度，黏泥及腐蚀程度。 (2)检查铜管外壁有无氨蚀与磨损减薄现象。 (3)必要时应进行抽管检查。测硬度时如果在滴定过程中发现滴不到终点或加入指示剂后为灰紫色，是什么原因?如何处理? 蒸汽含硅量、含盐量不合格的原因有哪些? (1)炉水给水质量不合格。 (2)锅炉负荷、汽压、水位变化急剧。 (3)减温水水质劣化。 (4)锅炉加药控制不合理。 (5)汽、水分离器各分离元件缺陷。检修时割管对管样位置及割管方法有哪些要求? 什么叫水质技术性指标? 说明什么是炉内水处理? 简要说明电渗析的工作原理。混凝处理在补给水处理中的作用是什么? 清除汽轮机内沉积的易溶盐类有哪几种方法? 什么是滤料的不均匀系数? 锅炉酸洗为什么要进行钝化处理? 什么是重量分析? 什么叫缓冲溶液? 什么叫分级沉淀? 什么叫高锰酸钾法? 烘干和灼烧的目的是什么? 分析天平的原理是什么?分析天平的计量性能包括哪些? 滴定管分成哪几种，如何选择? 水渣对锅炉安全运行有什么危害? 凝汽器铜管腐蚀具有哪些危害? 如何测定水样的硬度? 怎样判断高锰酸钾法的终点? 简述为什么需进行系统腐蚀查定? 取样分析系统主要由哪几部分组成? 什么叫水的碱度? 什么是滴定度，在分析中有什么意义? 在烘干、灰化、灼烧沉淀时，应注意什么? 在什么情况下应加强锅炉的排污? (2)炉水浑浊或质量超标。 (3)蒸汽质量恶化。 (4)给水水质超标。锅炉启动前，化学人员应做哪些准备工作? (2)加药设备及其系统应处于良好的备用状态，药箱应有足够药量。 (3)所有取样器应处于备用状态，所有阀门开关灵活。 (4)排污门应灵活好使。 (5)化验药品应齐全，仪器应完整。当蒸汽质量恶化时，会造成哪些危害? 锅炉热化学试验的目的是什么? 什么叫空白试验?作空白试验有何意义? 做空白试验，可以消除溶剂和器皿带进杂质所造成的系统误差。为什么用高锰酸钾作滴定剂时，不能用盐酸或硝酸来控制溶液酸度? 用酸除垢的基本原理是什么?一般都用哪些酸? 常用酸有盐酸、硫酸、氢氟酸等无机酸，以及柠檬酸、羟基乙酸、醋酸等有机酸。测定硬度为什么要加缓冲液? 给水进行N2H4处理的目的是什么? 简述火力发电厂的生产过程。什么叫流量?体积流量单位是什么? 什么叫温度?简述热力学温度和摄氏温度的关系。热力学温度与摄氏温度数值关系为： T=t+273.15 热力学温度单位符号用K表示，摄氏温度单位用℃表示。什么是绝对压力、表压力?两者之间有什么关系? 用当地大气压力作为基准算起的压力就是表压力。锅炉是如何把燃料的化学能转变成蒸汽的热能的? 什么叫可燃物的爆炸极限? 取用药品前和配制完溶液后应养成什么样的良好习惯? 使用高温炉和烘箱需要注意什么问题? 进行玻璃管与胶管、胶塞等拆装时需要注意什么问题? 蒸馏易燃液体须注意的问题是什么? 如何打开易挥发出有毒气体的试剂瓶? 说明实验工作要具备什么样的科学工作态度? 实验中的“三废”应如何处理? 进行有危险性的有机实验操作需要注意的问题有哪些? 锅炉化学清洗在什么情况下要采取除铜措施?简述有哪些措施。 (1)氨洗除铜。 (2)硫脲一步除铜。 (3)微酸性除铜、钝化。测定溶液中的Na＋时，为什么要加入碱性试剂? 摩尔法测定中，为什么要剧烈地摇动锥形瓶? 水汽质量试验时，若发现水质异常，应首先查明哪些情况? (2)分析所用仪器、试剂、分析方法等完全正确，计算无差错。 (3)有关表、计指示正常，设备运行无异常。滴定操作需要注意哪些问题? (1)滴定管固定。 (2)酸、碱滴定管的使用方法。 (3)滴定姿势。 (4)滴定速度控制。如何清洗电极和电镀铂黑电极? 调试澄清池主要有哪几方面? 在机组大修时，应检查哪些部位? 锅炉大修时化学主要检查哪些部位? 测定铜、铁时，为什么先在取样瓶中加2mL浓盐酸和少许过硫酸铵? (2)使亚铁或亚铜离子氧化成高价铁离子或铜离子。 (3)将水样中不溶解的铜或铁腐蚀产物完全溶解。混床设备在调试时，发现树脂分层不好，试分析其原因。 (2)进水喷头上滤网或管上孔眼堵塞不畅。 (3)排水量小，床内存水太多。 (4)配水装置开孔不均，使配水不均衡。 (5)个别情况下，由于阴阳树脂的密度差太小而不易分离。如何维护光电比色计和分光光度计? (1)硒光电池或光电管不应受到光的连续照射。 (2)比色皿用毕应洗净，揩干并保存在专用的盒子内。 (3)检流计用完或移动时要防止震动，并一定要将检流计选择开关旋至“0”挡。测pNa时，碱化剂是先加还是后加? 进行炉水磷酸盐加药处理之前，应做哪些必备的准备工作? (2)检查溶药箱中已经配制好所需浓度的药液，液位正常。 (3)检查加药泵的出入口门和联络门处于关闭状态。应该从哪些方面评价水化学工况的优劣? (2)从锅炉水冷壁内表面的沉积物量来评价。 (3)从汽轮机通流部分沉积物量来评价。 (4)从水汽系统中不同部分金属材料的腐蚀速度和机械磨损速度评价。为什么要监督凝结水的含氨量? 监督炉水含盐量的意义是什么? 监督炉水磷酸根的意义是什么? 怎样制备“无钠水”? 炉水碱度过高有什么害处? (1)锅炉水中碱度过高时，引起水冷壁管的碱性腐蚀和应力破裂。 (2)可能使炉水产生泡沫，甚至产生汽水沸腾而影响蒸汽质量。 (3)对于铆接及胀接锅炉，碱度过高也会引起苛性脆化等。 (4)燃烧工况或水流动工况不正常，负荷波动较大。给水溶氧不合格的原因有哪些? (1)除氧器运行参数(温度、压力)不正常。 (2)除氧器入口溶解氧过高。 (3)除氧器装置内部有缺陷。 (4)负荷变动较大，补水量增加。 (5)排汽门开度不合适。取样架上的取样门经常关至很小，但是，为了取样而开大取样门，这样会使水样含铁量超出实际值很多，为什么? 在火力发电厂，进入生产现场的人应注意什么问题? 做好消防工作应遵循的总体原则是什么? 火力发电厂的生产过程包括哪些主要系统和辅助系统? 热力机械工作票制度规定哪些工作人员应负工作的安全责任? (1)工作票签发人。 (2)工作负责人。 (3)工作许可人。由于化学药品泄露，造成经济损失达到10万元以上的，应确定为什么样的事故? 何谓络合滴定法？络合滴定方式一般分哪几种？它可分为直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法及连接滴定法。在络合滴定中，为什么常使用缓冲溶液？什么是再现性？使用络合滴定指示剂应避免的现象？答案：（1）指示刻的封闭（2）指示剂的僵化（3）指示剂的氧化变质论述题锅炉割管时，应注意什么？发电机内冷水不合格的原因有什么？如何处理？下列情况将各引起什么误差，如果是系统误差，应如何消除？分析如下（1）系统误差。消除方法是用校准砝码。系统误差。（2）消除方法是用已知结果的试样一起进行对照试验。（3）偶然误差。（4）偶然误差。（5）系统误差。进行空白试验，从试验分析结果中扣除空白值。分别说明测定有机物含量的COD、BOD、TOC的含义。（2）生化耗氧量（BOD）。是指在有氧的条件下利用微生物的作用氧化分解水中有机物所用的氧量，用mg/LO2表示。（3）总有机碳（TOC）。指水中有机物的总含碳量，即将水中有机物燃烧成CO2，通过测量CO2的含量来表示有机物的多少。锅炉化学清洗质量要求是什么？汽轮机大修时？（2）腐蚀指示片的平均腐蚀速度小于10g/（m2.h）；（3）固定设备上的阀门，不应受到损伤。炉水为什么会浑浊或有茶色? (1)给水浑浊或硬度过高。造成给水的这种现象主要是给水组成中凝结水、补给水等浑浊或硬度太大，如凝汽器泄漏、补给水污染等。 (2)锅炉长期不排污，或排污量不够。 (3)新炉或检修后锅炉在启动的初期。新的pNa电极使用前应如何处理？经上述处理后的电极，电极的敏感膜不要与手指、油腻等物接触，以免污染电极，并检查玻璃电极球泡内电极（即银—氯化银电极）和球泡内溶液接触情况。两者之间应无气泡产生，如有必须除掉。怎样配制不含CO2的NaOH溶液？如何鉴别NaOH标准溶液中已吸入CO2？ NaOH标准溶液的放置时间不宜过长，最好每周标定一次，如发现已吸入CO2，须重新配制，鉴别NaOH标准溶液是否吸入CO2的方法是取一支清洁试管，加入1/5体积的氯化钡溶液，加热至沸腾，将碱液注入其上部，盖上盖子，混匀，待10min后，若溶液呈浑浊或有沉淀时，则说明NaOH标准溶液中已进入CO2。简述pH的测定原理。机组启动时应如何进行化学监督? (2)及时投入除氧器，并使溶解氧合格。 (3)冲洗取样器，按规定调节人工取样时样口流量在500～700mL/min、温度小于或等于30℃。 (4)加强炉内处理及底部排污。 (5)严格执行停、备用机组启动时的水、汽质量标准，并网8h后应达到机组正常运行标准。 (6)当水汽质量达标稳定后，应尽快投入在线化学仪表。 (7)监督凝结水质量，达标后方可回收。 (8)监督发电机内冷水的质量。作为容量分析基础的化学反应必须满足哪些要求？（1）反应有确切的定量关系，即反应按一定的反应方程式进行，并且反应进行得完全；（2）反应能迅速完成，对于速度较慢的反应有加快反应的措施；（3）主反应不要共存物质的干挠或有消除干挠的措施；（4）有确定反应理论终点的方法。炉水磷酸根不合格，有哪些原因，如何处理? (1)药量不合适。 (2)加药设备缺陷。 (3)冬季加药管结冰堵塞。 (4)负荷变化剧烈。 (5)排污系统故障。 (6)给水劣化。 (7)药液浓度不合适。 (8)凝汽器泄漏。处理方法： (1)调整加药泵冲程。 (2)联系检修。 (3)检查加热情况，由检修人员疏通加药管，加固保温层。 (4)根据负荷变化，调整加药量。 (5)联系检修人员消除锅炉排污系统故障。 (6)调整炉内加药处理，加强排污，同时查找给水劣化原因并进行处理。 (7)调整药液浓度。什么是滴定突跃，滴定突跃的大小在分析中有什么意义? 滴定突跃大说明指示剂变色敏锐、明显，适用的指示剂种类多，便于观察，便于选用。滴定突跃小说明难于准确滴定或不能滴定。当蒸汽质量恶化时，会造成哪些危害? 用给水溶氧不合格的原因有哪些? (1)除氧器运行参数(温度、压力)不正常。 (2)除氧器入口溶解氧过高。 (3)除氧器装置内部有缺陷。 (4)负荷变动较大，补水量增加。 (5)排汽门开度不合适。制备高锰酸钾标准溶液应注意哪些事项? (1)称取稍多于理论用量的固体高锰酸钾。 (2)使用煮沸过并冷却了的蒸馏水，以降低水中的还原性杂质。 (3)将配得的溶液放置暗处7～10天，用玻璃过滤器除去生成的二氧化锰。 (4)滤好的高锰酸钾溶液，装于棕色瓶中，并放暗处保存。对洗涤后的玻璃仪器应该怎样保存? (1)对于一般仪器，经过洗涤干燥后，可倒置于专用的实验柜中。 (2)移洗管洗净后，用干净滤纸包住两端，以防沾污。 (3)滴定管要倒置在滴定管架上；对称量瓶，只要用完就应洗净，烘干后放在干燥器内保存。 (4)对带有磨口塞子的仪器，洗净干燥后，要用衬纸加塞保存。如何正确地进行沉淀的过滤和洗涤? (1)根据沉淀特点选择合适的滤纸，折好滤纸，使流过它的水在漏斗上形成水柱。 (2)用倾泻方式把尽可能多的清液先过滤掉，同时洗涤沉淀，重复2～3次。 (3)将沉淀全部转移到滤纸上。 (4)洗涤至无为止。在上述操作中，不能使沉淀透过滤层，洗涤液的使用应“少量多次”。重量分析法选择沉淀剂的原则是什么? (2)沉淀应是粗大的晶形沉淀。 (3)沉淀干燥或灼烧后组分恒定。 (4)沉淀的分子量要大。 (5)沉淀是纯净的。 (6)沉淀剂应为易挥发易分解的物质，在燃烧时从沉淀中可将其除去。保证给水水质的方法有哪些? (2)采用合理的和先进的水处理工艺，制备优良的锅炉补给水。 (3)防止凝汽器泄漏，避免凝结水污染。 (4)对给水和凝结水系统采取有效的防腐措施，减少热力系统的腐蚀。 (5)作好停备用保护工作，减轻热力系统的腐蚀。如何配制饱和碱性试剂? (1)0.2mol/L二异丙胺溶液。取实验试剂二异丙胺用无钠水稀释至100mL，贮存在塑料瓶中。 (2)饱和氢氧化钡溶液。称取分析纯氢氧化钡(含结晶水)30g,溶解于200mL无钠水中，加热溶解，待冷却后取出结晶部分。将此结晶和另取无钠水混合制成饱和溶液，盛放于塑料瓶中，待澄清后将表面溶液吸取放入塑料小瓶中待用。如何洗涤玻璃仪器? (1)用水刷洗。用水冲去可溶性物质及表面粘附的灰尘。 (2)用去污粉、肥皂或合成洗涤剂刷洗。去污粉是由碳酸钠、白土、细沙等混合制成的，它对玻璃有损害，故滴定管不能用去污粉洗涤。 (3)用强氧化剂清洗。若仪器污染严重，应使用铬酸洗涤液或含氢氧化钠的高锰酸钾洗涤液浸泡后，再用水冲洗。洗净的仪器倒置时，水流出后器壁上应不挂水珠。洗涤沉淀的洗涤液应符合什么条件?洗涤的目的是什么? (1)易溶解杂质，但不易溶解沉淀。 (2)对沉淀无水解或胶溶作用。 (3)烘干或灼烧沉淀时，易挥发而除掉。 (4)不影响滤液的测定。洗涤的目的是为了除去混杂在沉淀中的母液和吸附在沉淀表面上的杂质。锅炉割管时，应注意什么? (1)用焊枪割管时，要比所需长度长0.4m，割下的管段应避免溅上水，如管内潮湿时要吹干。 (2)去除外表面灰尘，标明向火侧、背火侧及管段在炉膛内的位置及标高。 (3)割管时不能用冷却剂和砂轮。 (4)沿管轴方向对剖开，分成向火侧与背火侧两半。发电机内冷水不合格的原因有什么?如何处理? (1)除盐水或凝结水不合格； (2)加药量不合适； (3)系统缺陷，冷却水污染； (4)系统投入运行前未进行冲洗。处理方法： (1)找出水质不合格的原因，联系有关部门予以消除，并更换冷却水； (2)调整加药量； (3)联系有关部门消除系统缺陷，消除泄漏，并及时更换冷却水； (4)冲洗内冷水系统。测定蒸汽碱度时，为什么要加热?应注意的事项是什么? 注意事项： (1)取蒸汽样品时要确保样品具有代表性，真实性，严防污染。 (2)试样在抽汽罩内煮沸时，抽汽罩内严禁洗涤其他仪器，特别是不能用酸洗瓶，否则会使分析结果偏低。 (3)加热煮沸时，时间不能过长，否则会影响分析结果。化学试验室中常用的玻璃仪器分为哪些类？使用滴定管时如何正确读数？答案：化学试验室常用的玻璃仪器通常分为烧杯类、量器类、瓶类、管类和其它玻璃仪器类。为正确读取滴定管读数，应按以下要求去做：（1）读数时，滴定管应垂直夹在滴定管夹上，并且下端管口处不得悬挂液滴. （2）读数时，视线应与液面水平，对于透明液体，应读取弯月面下缘最低点相切的刻度，如果弯月面不清晰，可在滴定管后面放一张白纸或涂有黑色带的白纸，以便观察判断，对深色溶液，可读取弯月面上缘两侧最高点。如使用蓝线滴定管，则按蓝线的最尖部分与刻度线上缘相重合的一点进行读数。如何干燥洗涤好的玻璃仪器? (1)晾干。洗涤好的仪器，可用除盐水刷洗后在无尘处倒置，控去水分，然后自然干燥。 (2)烘干。仪器控去水分后，放在电烘箱中烘干，烘箱温度为105～110℃，烘1h左右即可。 (3)热(冷)风吹干。对急于干燥的仪器或不适用于放入烘箱的较大仪器，可采用吹干的方法。络合滴定反应应具备哪些条件？（2）控制一定的条件，使形成的洛合物只有一只，否则无法测定其准确的含量。（3）络合反应速率很快。（4）选择没有封闭现象的指示剂。（5）在滴定的反应条件下，被测离子不发生水解和沉淀的反应。应该从哪些方面评价水化学工况的优劣? (2)从锅炉水冷壁内表面的沉积物量来评价。 (3)从汽轮机通流部分沉积物量来评价。 (4)从水汽系统中不同部分金属材料的腐蚀速度和机械磨损速度评价。计算题

计算标准状况下2.24LCO2的质量。 m (CO2) ＝ 0.10×44＝4.4 (g)

市售浓硫酸密度为1.84g/cm3，纯度ω为97%，求其物质的量浓度。 c (H2SO4) ＝1000 Þω/ M (H2SO4) ＝1000*1.84*97%/98.07 ≈18 (mol/L)

将10gNaOH溶于水中配成250mL溶液。试求该溶液物质的量浓度。故 c(H2SO4)＝ 10/40× 1000/250＝1(mol/L)

在标准状况下，4.4g CO2的体积与多少克氧气的体积相等? x＝ 4.4/44×32＝3.2(g)