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(单选题，0.2 分) 根据GSP规定，药品储存条件不符合规定时应该怎么做?

(单选题，0.2 分) 质量检查过程中发现的问题，应如何处理? （含图）

(单选题，0.2 分) 药品经营企业在储存药品时，应确保药品的哪个条件?

(单选题，0.2 分) 药品经营企业应该如何处理药品过剩? （含图）

(单选题，0.2 分) 质量档案整理的要求是确保档案的:

(单选题，0.2 分) 液态危险药品要做到。( ) （含图）

(单选题，0.2 分) 在药品采购过程中，应如何验证供应商的资质?

(单选题，0.2 分) 药品经营企业在筹备期间，应先取得哪种许可证?

(单选题，0.2 分) 收货人员要依据销售部门确认的( )或通知对销后退回药品进行核对,确认为本企业销售的药品后,方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所。

(单选题，0.2 分) 药品经营企业在通过GSP现场检查后，接下来应如何操作?

(单选题，0.2 分) 药品零售企业应在药品陈列和储存中采取哪些措施确保药品质量?

(单选题，0.2 分) 《中国药典》规定，药品的包装材料应当如何?

(单选题，0.2 分) 药品经营企业在发现药品存在质量问题时，应采取什么措施?

(单选题，0.2 分) 关于药品的养护，以下哪项是不正确的?

(单选题，0.2 分) 现场检查时，以下哪项不属于质量管理部门的职责?

(单选题，0.2 分) 下列哪项不是药品经营企业应当建立的档案?

(单选题，0.2 分) 根据GSP规定，药品运输过程中应确保:

(单选题，0.2 分) 关于药品经营企业证照申领的说法，以下哪项是错误的?

(单选题，0.2 分) 药品在库养护的原则为( )。

(单选题，0.2 分) 在药品经营企业筹建过程中，下列哪项不是人员配置的要求?